sodium salt of N-methyl-N-methylsulfonylamine | 41881-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of N-methyl-N-methylsulfonylamine
• 英文别名: methylsulphonamide-N-methyl sodium salt；N-Methylmethanesulfonamide Sodium Salt；sodium;methyl(methylsulfonyl)azanide
• CAS: 41881-75-8
• 化学式: C₂H₆NO₂S*Na
• 分子量: 131.131
• InChiKey: YTARGMDNGONWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇水溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.05
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of N-methyl-N-methylsulfonylamine 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-氯-N-甲基甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碳中心的同质置换：XII。N-卤代化合物与有机钴肟的反应中N-烯丙基和N-环丙基羰基磺酰胺以及烯丙基和环丙基卤化物的区域专一性形成

  摘要：

  几种丁3-烯丙基和烯丙基钴肟肟与N-氯-N-甲基磺酰胺在区域上发生反应，从而生成N-环popylcarbinyl-或重排的N-烯丙基-N-甲基磺酰胺，该过程被认为是由于有机配体末端不饱和碳上的N中心自由基，并取代了钴肟（II）。相反，N-溴乙酰胺和其他几种N-卤代酰亚胺与区域卤化物发生特异性反应，通过含卤素的自由基物种攻击有机钴肟的末端不饱和碳的过程，生成环丙基羰基卤化物或重排的烯丙基卤化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80163-8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium salt of N-methyl-N-methylsulfonylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128954

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted ureas as herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04045209A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel urea derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms and lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, n is 0 or 1, X is selected from the group consisting of lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with halogen and a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and S--Z wherein Z is a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms and the dotted lines indicate that the compound of formula I may contain no oxygen bound to the sulfur atom or may be in sulfoxide or sulfonyl form which are useful as herbicides and thereon preparation.

  式##STR1##所示的新型尿素衍生物，其中R和R1各自独立地选自氢、氯、溴、硝基、三氟甲基、1至6个碳原子的低级烷基和1至6个碳原子的低级烷氧基，n为0或1，X选自1至6个碳原子的低级烷基（可选择性地被卤素取代）和可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，Y选自氢、1至4个碳原子的烷基和S-Z，其中Z为可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，虚线表示化合物式I中的硫原子可能不与氧原子键合，或者可能处于亚砜或砜形式，这些化合物可用作除草剂及其制备方法。
• WO2007/74391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nitration of N-alkylimides
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、L. N. Kriger、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00949493

  日期：1981.9
• Nitration of salts of sulfamides with nitric anhydride
  作者：O. A. Luk'yanov、V. P. Gorelik、V. A. Tartakovskii、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00860034

  日期：1971.8
• LOEFFLER, H. -P.;SEUFERT, W.;ADOLPHI, H.
  作者：LOEFFLER, H. -P.、SEUFERT, W.、ADOLPHI, H.

  DOI：——

  日期：——