4-(4-benzyloxybenzyl)butanal | 75677-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-benzyloxybenzyl)butanal
• 英文别名: 5-(4-Phenylmethoxyphenyl)pentanal
• CAS: 75677-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: UGPKCMXUSXLCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxybenzyl)butanal 在 sodium hydroxide 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5H-r,9-(p-benzyloxyphenyl)-cis-3-hydroxy-trans-3-methylnonan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.

  摘要：

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1509
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-benzyloxybenzyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  铑催化的甲硅烷基醚的远程C（sp3）-H硼化反应。

  摘要：

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201913281

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL OR ARYL ALDEHYDE INTERMEDIATES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0873293B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US4198425A
  申请人：——

  公开号：US4198425A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4262013A
  申请人：——

  公开号：US4262013A

  公开（公告）日：1981-04-14