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4-(4-benzyloxybenzyl)butanal | 75677-05-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(4-benzyloxybenzyl)butanal
英文别名
5-(4-Phenylmethoxyphenyl)pentanal
4-(4-benzyloxybenzyl)butanal化学式
CAS
75677-05-3
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
UGPKCMXUSXLCCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-benzyloxybenzyl)butanalsodium hydroxide三正丁基氢锡碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5H-r,9-(p-benzyloxyphenyl)-cis-3-hydroxy-trans-3-methylnonan-5-olide
    参考文献:
    名称:
    Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.
    摘要:
    通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物,并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A(HMG CoA)还原酶的抑制活性与其结构-活性关系,该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1509
  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(4-benzyloxybenzyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    铑催化的甲硅烷基醚的远程C(sp3)-H硼化反应。
    摘要:
    报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚(SEEs,E / Z混合物)的远程C(sp3)-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容,包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE,并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1,n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品(例如1,n-二醇和氨基醇)的前体。
    DOI:
    10.1002/anie.201913281
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文献信息

  • IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL OR ARYL ALDEHYDE INTERMEDIATES
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0873293B1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • US4198425A
    申请人:——
    公开号:US4198425A
    公开(公告)日:1980-04-15
  • US4262013A
    申请人:——
    公开号:US4262013A
    公开(公告)日:1981-04-14
  • Rhodium‐Catalyzed Remote C(sp <sup>3</sup> )−H Borylation of Silyl Enol Ethers
    作者:Jie Li、Shuanglin Qu、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1002/anie.201913281
    日期:2020.2.3
    rhodium-catalyzed remote C(sp3 )-H borylation of silyl enol ethers (SEEs, E/Z mixtures) by alkene isomerization and hydroboration is reported. The reaction exhibits mild reaction conditions and excellent functional-group tolerance. This method is compatible with an array of SEEs, including linear and branched SEEs derived from aldehydes and ketones, and provides direct access to a broad range of structurally
    报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚(SEEs,E / Z混合物)的远程C(sp3)-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容,包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE,并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1,n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品(例如1,n-二醇和氨基醇)的前体。
  • Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.
    作者:AIYA SATO、HIROSHI NOGUCHI、SEIJI MITSUI、ISAO KANEKO、YOKO SHIMADA
    DOI:10.1248/cpb.28.1509
    日期:——
    Mevalonolactone derivatives were prepared via stereo-and regioselective bromolactonization of γ, δ-unsaturated acids and their structure-activity relationship in connection with their inhibitory activity in vitro against 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase, a rate-limiting enzyme in cholesterol biosynthesis, was investigated.
    通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物,并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A(HMG CoA)还原酶的抑制活性与其结构-活性关系,该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。
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