2-(4-chlorophenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene | 1092444-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 1092444-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: BZWLPZUWVSJJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene 在 1,3,6,8-tetraborylpyrene 作用下， 生成 1,3,6,8-tetrakis(4-mesityloxyphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  芘和苝衍生物氧化的研究及在高级类似物中的应用

  摘要：

  探索了中性和带正电荷的芘和苝衍生物的结构和电子特征。1,3,6,8-四芳基芘1的自由基阳离子通过ESR、UV-vis-NIR光谱和理论计算进行检测。将 2 当量的氧化剂添加到 1 中导致形成双阳离子 12+。12+ 的单晶 X 射线结构证明在 1 的 2e− 氧化后，芳族部分从联苯单元重新定位到萘基单元。我们还研究了 3,9-二芳基苝2 和 3,10-二芳基苝的氧化过程3. 2•+和3•+的自由基阳离子显示出ESR信号，证明自旋密度在3、4、9、10位离域。在双电荷 3,9-二芳基苝的情况下，我们可以在核中找到蒽结构，而菲骨架出现在双电子氧化的 3,10-二芳基苝中。最后，我们验证了这种现象以适用于更高的类似物三萘嵌苯，发现它在 2...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160337
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 2,4,6-三甲酚 在 iron(III) chloride 、 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron/Copper-Cocatalyzed Ullmann N,O-Arylation Using FeCl₃, CuO, and rac-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diol

  摘要：

  我们开发了一种高效且廉价的双金属催化剂FeCl3、CuO和rac-BINOL，可促进脂肪族、芳香胺和酚的N,O-芳基化反应。该交叉偶联反应条件对各种功能团具有良好的耐受性。这种多功能且高效的铁/铜协同催化剂可以广泛应用于含有(芳基)C-N或(芳基)C-O(芳基)键的化合物合成中。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078214

文献信息

• Aromaticity Relocation in Perylene Derivatives upon Two-Electron Oxidation To Form Anthracene and Phenanthrene
  作者：Akinobu Matsumoto、Mitsuharu Suzuki、Hironobu Hayashi、Daiki Kuzuhara、Junpei Yuasa、Tsuyoshi Kawai、Naoki Aratani、Hiroko Yamada

  DOI：10.1002/chem.201602188

  日期：2016.10.4

  positions of positive charges, thus the remaining electronic system satisfies Clar's sextet rule toward the highest number of localized sextets. Experimental and theoretical evidence proved that Clar's aromatic π‐sextet rule could be applied even for the dicationic perylenes in a very simple way.

  我们制备的苝双阳离子1 2+和2 2+通过使用“封端”苝衍生物，并首次成功地获得的双阳离子苝单晶1 2+使我们能够执行它的结构分析。我们意识到per上的取代芳基控制着正电荷的位置，因此，剩余的电子系统满足Clar的六重态规则，朝向最大数量的局部六重态。实验和理论证据证​​明，Clar的芳族π-己二酸法则甚至可以以非常简单的方式应用于二萘嵌苯。