Indole-3-carboxaldehyde azine | 1233-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indole-3-carboxaldehyde azine
• 英文别名: bis-indol-3-ylmethylene-hydrazine；-hydrazin；3,3'-(2,3-Diaza-1,3-butadienylen)-diindol；3-Indolecarboxaldazine；Indol-3-aldehyd-azin；1-(1H-indol-3-yl)-N-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)methanimine
• CAS: 1233-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: OUAMYDYQMNKPLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-312 °C
• 沸点：
  549.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: INDOLE-3-CARBOXALDEHYDE AZINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H14N4
分子式
: 286.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
INDOLE-3-CARBOXALDEHYDE AZINE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1233-49-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.768
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NL5995100

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indole-3-carboxaldehyde azine 、 四丁基氟化铵 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indole-azadiene conjugate as a colorimetric and fluorometric probe for selective fluoride ion sensing

  摘要：

  一种吲哚-氮杂二烯共轭物（1）通过简单的一步缩合反应合成，在比色法和荧光法分析中均表现出对氟离子的高选择性。探针1显示F−选择性颜色变化，从无色变为黄色，并出现绿色荧光。1H NMR分析和从头计算表明，F−诱导的1的比色和荧光响应仅由吲哚NH质子和F−之间的氢键相互作用驱动。

  DOI：

  10.1039/b821466b
• 作为产物：
  描述：

  Indole-3-carboxaldehyde hydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到Indole-3-carboxaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  某些杂志的合成及X射线光电子能谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00031a035

文献信息

• A ligand strategic approach with Cu-MOF for enhanced solar light photocatalysis
  作者：Nur Atiqah Surib、Aneek Kuila、Pichiah Saravanan、Lan Ching Sim、Kah Hon Leong

  DOI：10.1039/c8nj01932k

  日期：——

  A solar light-active copper-metal organic framework (Cu-MOF) was constructed through a multiple-linker strategy employing 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (H4btec) and 4,4′-bis(1-imidazolyl)biphenyl (bimb) as ligands. A reaction mixture consisting of ligands and Cu-metal salts was heated to a critical point in a hydrothermal reactor. The constructed MOF was studied for materials chemistry through

  通过使用1,2,4,5-苯四甲酸（H4btec）和4,4'-双（1-咪唑基）联苯的多接头策略构建了太阳光活性铜金属有机骨架（Cu-MOF） （bimb）作为配体。在水热反应器中，将由配体和铜金属盐组成的反应混合物加热至临界点。通过连续的分析技术对构建的MOF进行了材料化学研究。从电子显微镜得到的形貌可以看出，MOF显示出平面结构，并且通过晶体学分析进一步证实了该MOF。光谱分析清楚地表明了其收集可见光的非凡能力。光致发光证明了有机共轭对d–d电子跃迁的影响。我们的研究阐明了配体在电荷载流子产生中向金属电荷转移所起的关键作用。所采用的双接头方法增强了光活性并延长了电荷载流子的寿命。这在太阳能光催化实验中很明显，它可以在短时间内完全去除2-氯苯酚。通过热重分析确定了接头提供的稳固结构稳定性，而通过使用回收的MOF进行的连续光催化实验确定了光稳定性。
• Synthesis, complexation, in vitro cholinesterase inhibitory activities and molecular docking of azinethiacrown ethers and acyclic thiacrown ethers derived indole
  作者：Muhammad Ashram、Ahmed Al-Mustafa、Almeqdad Y. Habashneh、Shehadeh A. Mizyed、Mahmoud A. Al-Sha'er

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137623

  日期：2024.5

  strongly decreased only in the presence of Hg2+ ions. The order of the stability constants of 1:1 podands–Hg2+ complexes is in the order: 52 > 53 > 35> 31> 32> 36> 33. On the other hand, podands 34 and 54 formed 1:2 podands–Hg2+ complexes. Thiacrown ethers 14-16, 18-22 and acyclic thiacrown ethers 31-36, and 52-57 were evaluated against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) enzymes

  合成了一系列新型硫杂冠醚14-16、18-22和由吲哚衍生的无环硫杂冠醚（podands）31-36和 52-57，并通过核磁共振和质谱技术进行了表征。在 25°C 乙腈中使用电导法对荚体31-36和52-54与一些金属阳离子的初步络合研究进行了研究。将31-36或52-54的乙腈溶液添加到金属阳离子乙腈溶液中后，仅在Hg 2+离子存在时电导急剧下降。1:1 podands-Hg 2+配合物的稳定性常数顺序为：52 > 53 > 35> 31> 32> 36> 33。另一方面，荚体34和54形成1:2的荚体-Hg 2+复合物。 体外评估了硫杂冠醚14-16、18-22和无环硫杂冠醚31-36和52-57对抗乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶( BuChE )的能力。结果表明，与BuChE相比，化合物14-57对AChE具有更强的抑制作用，IC 50值范围分别为0.244至1.359
• Synthesis and x-ray photoelectron spectra of some azines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、Ali H. Katrib

  DOI：10.1021/je00031a035

  日期：1983.1
• Indole-azadiene conjugate as a colorimetric and fluorometric probe for selective fluoride ion sensing
  作者：Yasuhiro Shiraishi、Hajime Maehara、Takayuki Hirai

  DOI：10.1039/b821466b

  日期：——

  An indole-azadiene conjugate (1), synthesized by facile one-step condensation, behaves as a highly selective probe for detection of fluoride ion both in colorimetric and fluorometric analyses. The probe 1 shows F−-selective color change from colorless to yellow and appearance of green fluorescence. 1H NMR analysis and ab initio calculation reveal that the F−-induced colorimetric and fluorometric responses of 1 are simply driven by hydrogen bonding interaction between the indolic NH protons and F−.

  一种吲哚-氮杂二烯共轭物（1）通过简单的一步缩合反应合成，在比色法和荧光法分析中均表现出对氟离子的高选择性。探针1显示F−选择性颜色变化，从无色变为黄色，并出现绿色荧光。1H NMR分析和从头计算表明，F−诱导的1的比色和荧光响应仅由吲哚NH质子和F−之间的氢键相互作用驱动。