3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde | 208349-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde
• CAS: 208349-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: FKICPOYTGCJZSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylphenyl)-2-oxo-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称安息香及相关化合物的制备及性质

  摘要：

  不对称安息香及其酯的合成可通过烯二醇（或其阴离子）进行异构化而受到损害。可以通过对苯偶姻及其酯2a / b和3a / b合适的反应条件来避免这种情况，而对于3-呋喃基化合物4a则不能避免。描述了一种方便的3,5-二甲氧基-2,4,6-三甲基苯甲醛10的合成，并将该化合物转化为受阻安息香5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00214-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称安息香及相关化合物的制备及性质

  摘要：

  不对称安息香及其酯的合成可通过烯二醇（或其阴离子）进行异构化而受到损害。可以通过对苯偶姻及其酯2a / b和3a / b合适的反应条件来避免这种情况，而对于3-呋喃基化合物4a则不能避免。描述了一种方便的3,5-二甲氧基-2,4,6-三甲基苯甲醛10的合成，并将该化合物转化为受阻安息香5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00214-2

文献信息

• Preparation and properties of unsymmetrical benzoins and related compounds
  作者：John E.T. Corrie

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00214-2

  日期：1998.5

  Synthesis of unsymmetrical benzoins and their esters can be compromised by isomerisation via the enediol (or its anion). This could be avoided by suitable reaction conditions for the benzoins and their esters 2a/b and 3a/b but not for the 3-furyl compound 4a. A convenient synthesis of 3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde 10 is described and the compound was converted to the hindered benzoin 5a

  不对称安息香及其酯的合成可通过烯二醇（或其阴离子）进行异构化而受到损害。可以通过对苯偶姻及其酯2a / b和3a / b合适的反应条件来避免这种情况，而对于3-呋喃基化合物4a则不能避免。描述了一种方便的3,5-二甲氧基-2,4,6-三甲基苯甲醛10的合成，并将该化合物转化为受阻安息香5a。