phenyl-diazenecarboxylic acid methylamide | 65119-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-diazenecarboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-Phenyl-diimid-N'-carbonsaeure-methylamid；Phenyl-diazencarbonsaeure-methylamid；Benzolazoameisensaeure-methylamid；N-Methylbenzolazocarboxamid；(E)-N-Methyl-2-phenyldiazene-1-carboxamide；1-methyl-3-phenyliminourea
• CAS: 65119-22-4
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: ZJZQADFBEOJBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 phenyl-diazenecarboxylic acid methylamide 、 苯基膦 在 potassium acetate 、 C₃₉H₄₇ClNiO₂P₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称合成对位立体磷酰肼结构单元

  摘要：

  我们报道了通过镍催化伯膦不对称加成到偶氮化合物上首次不对称合成 P-立体膦酰肼。我们预计这些 P-立体仲氨基膦的显着多功能性将促进先前已知的和新型 P-立体化合物的轻松合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202313112
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-phenyl semicarbazide 在 氯仿 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 phenyl-diazenecarboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Degner; v.Pechmann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Degner; v.Pechmann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 650
  作者：Degner、v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Asymmetric Synthesis of P‐Stereogenic Phosphanyl Hydrazine Building Blocks
  作者：Chuanyong Wang、Qingliang Yang、Yuan‐Hao Dai、Jianqi Xiong、Yu Zheng、Wei‐Liang Duan

  DOI：10.1002/anie.202313112

  日期：2023.11.13

  We report the first asymmetric synthesis of P-stereogenic phosphanyl hydrazines via nickel-catalyzed asymmetric addition of primary phosphines to azo compounds. We anticipate that the remarkable versatility of these P-stereogenic secondary aminophosphines will facilitate the facile synthesis of both previously known and novel P-stereogenic compounds.

  我们报道了通过镍催化伯膦不对称加成到偶氮化合物上首次不对称合成 P-立体膦酰肼。我们预计这些 P-立体仲氨基膦的显着多功能性将促进先前已知的和新型 P-立体化合物的轻松合成。