N-xanthen-9-yl-hydroxylamine | 49753-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-xanthen-9-yl-hydroxylamine
• 英文别名: N-9-xanthenylhydroxylamine；N-(9H-xanthen-9-yl)hydroxylamine
• CAS: 49753-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: NQZWURVTDVKJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-xanthen-9-yl-hydroxylamine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 在 羟胺 作用下， 生成 N-xanthen-9-yl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazanthenyl semicarbazides
  申请人：The Boots Company

  公开号：US03948947A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  4-(9-Xanthenyl)semicarbazide and thiosemicarbazide, 4-(9-thiazanthenyl)semicarbazide and thiosemicarbazide, and derivatives of these compounds, useful as antisecretory agents.

  4-(9-芴基)半胱氨酰胺和硫脲，4-(9-噻芴基)半胱氨酰胺和硫脲，以及这些化合物的衍生物，可用作抗分泌剂。
• Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 750
  作者：Fosse

  DOI：——

  日期：——
• Zinner; Ruthe; Bose, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 1, p. 16 - 20
  作者：Zinner、Ruthe、Bose

  DOI：——

  日期：——
• Fosse, Annales de Chimie (Cachan, France), 1916, vol. <9> 6, p. 31
  作者：Fosse

  DOI：——

  日期：——