2-(4-Methyl-pent-3-en-1-ynyl)-furan | 90083-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(4-Methyl-pent-3-en-1-ynyl)-furan
• 英文别名: 2-(4-Methylpent-3-en-1-ynyl)furan
• CAS: 90083-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: SVPDEENMBPGSEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Methyl-pent-3-en-1-ynyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰化反应合成乙炔和多烯

  摘要：

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔

  DOI：

  10.1021/ja00324a044

文献信息

• Integrated Chemical Process. One-Pot Preparation of Acetylenes by Peterson-Sulfone Elimination
  作者：Akihiro Orita、Naonori Yoshioka、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1997.1023

  日期：1997.10

  Integration of silylation of α-sulfonyl carbanion, addition of the anion of the resulting α-silyl sulfone to aldehyde, Peterson elimination, and sulfone elimination leads to one-pot synthesis of acetylenes.

  α-磺酰基碳负离子的甲硅烷基化、所得α-甲硅烷基砜的阴离子加成到醛、彼得森消除和砜消除的整合导致乙炔的一锅合成。
• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;YANAGI, TERUMI;ARAKI, KUNIO;MORISAKI, YOSHIHIRO;KAWADA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3670-3672
  作者：MANDAI, TADAKATSU、YANAGI, TERUMI、ARAKI, KUNIO、MORISAKI, YOSHIHIRO、KAWADA,+

  DOI：——

  日期：——