[Pt2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2] | 15282-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pt2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2]
• 英文别名: dichloroplatinum;tributylphosphane
• CAS: 15282-39-0；15670-38-9；70629-91-3
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₄P₂Pt₂
• 分子量: 936.612
• InChiKey: CIPOXPZRCIGEQO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2Cl2(μ-Cl)2(PBu3)2] 、 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[PtCl2PBu3]2(di-tert-butyldiimine)
  参考文献：
  名称：

  含桥联二亚胺的σ，σ'-N，N'与平面抗-（trans-PClPNCCNPtP）的[trans-PtCl2PBu3] 2（di-t-Bu-diimine）的合成和分子几何trans）-骨架

  摘要：

  摘要[MCl 2 XR'3] 2 R-dim [MCl 2 XR'3] 2 R-dim（M = Pd或Pt; XR'3 =砷化氢或膦）的络合物在[MCl 2 XR'3] 2 α-二亚胺（Pt-二聚体/ R-dim摩尔比为1 1）。X射线研究[PtCl 2 PBu 3] 2 t-Bu-dim [Z = 2，a = 11.4540（11），b = 16.1169（7），c = 12.9202（12）A和β= 99.82（1 ）; R = 5.9％]揭示了一种结构，该结构由两个平面反式PtCl 2 P单元以反构型[CC1.48（2），CN1.27（3），NPt2.214]桥接，由平面NCCN骨架桥接（10）A]。由于铂配位平面和NCCN平面的正交位置，β-亚胺质子与铂原子的距离很短（约2.6 A）。溶液中的结构已通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱测定。观察到的光谱指向

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93655-7

文献信息

• Metal complexes of biologically important ligands, CXIV ferrocenyl–oxazolones as N and C donors in Pd(II), Pt(II) and Ir(III) complexes and ferrocenoyl–dipeptides
  作者：Werner Bauer、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00009-1

  日期：1999.5

  olones 1–5 were obtained from N-ferrocenoyl-α-amino acids and function as N donors in dichloro–phosphine–palladium(II) and platinum(II) complexes 6–18. The reaction of ferrocenyl–oxazolone and ferrocenyl–bis(oxazolone) with [Cp*IrCl2]2 afforded trimetallic and pentametallic complexes 19 and 20 with a C,N bridging oxazolone. Ring opening of the ferrocenyl–oxazolones 1, 2 and 4 with α-amino acid esters

  2二茂铁基4R-5（4H）-oxazolones 1 - 5为得自Ñ -ferrocenoyl-α氨基酸和功能如在二氯膦-钯（II）和铂（II）配合物ñ供体6 - 18。二茂铁基-恶唑酮和二茂铁基-双（恶唑酮）与[Cp * IrCl 2 ] 2的反应得到具有C，N桥接的恶唑酮的三金属和五金属配合物19和20。所述二茂铁基恶唑酮的开环1，2和4与α氨基酸酯得到Ñ -ferrocenoyl二肽酯21 -26。在二茂铁双（二肽）中，两个肽酯通过氢键平行排列。通过X射线衍射确定6和19的结构。
• Synthesis and characterization of mono-and bi-nuclear palladium(II) and platinum(II) complexes containing acetamidine ligands
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain

  DOI：10.1139/v96-230

  日期：1996.11.1

  The reactions of [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂] with acetamidines in 1:2 stoichiometry afforded mononuclear complexes, [MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd or Pt; R₃ = Et₃, Bu₃, Me₂Ph, MePh₂; Ar = Ph or 4-MeC₆H₄ (tol)). Treatment of [M₂Cl₄(PR₃)₂] with Li[ArNC(Me)NAr] under anerobic conditions gave acetamidino-bridged binuclear complexes, [M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II). The reaction of [Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂] with Ag[ArNC(Me)NAr] gave acetamidino-bridged allyl complexes [Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III). All the complexes were characterized by elemental analyses and NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt) spectroscopy. The mononuclear complexes (I) exist in two isomeric forms differing in the coordination of monodentate acetamidine ligand. The ³¹P and ¹⁹⁵Pt NMR data on binuclear complexes (II) indicate that there is no significant Pt–Pt interaction. The allyl complexes (III) (allyl = C₃H₅) exhibit formation of all three possible isomers, whereas methallyl (allyl = C₄H₇) derivatives exist only in one configuration. Key words: palladium, platinum, acetamidine, NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt), mononuclear complexes, binuclear complexes.

  [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂]与乙酰胺在1：2的化学计量比下反应，生成单核配合物，[MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd或Pt；R₃ = Et₃，Bu₃，Me₂Ph，MePh₂；Ar = Ph或4-MeC₆H₄ (tol))。将[M₂Cl₄(PR₃)₂]与Li[ArNC(Me)NAr]在无氧条件下反应，得到乙酰胺桥联的双核配合物，[M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II)。[Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂]与Ag[ArNC(Me)NAr]反应，生成乙酰胺桥联的烯丙基配合物，[Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III)。所有配合物均通过元素分析和NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)光谱表征。单核配合物(I)存在两种异构形式，其区别在于单齿乙酰胺配体的配位方式。双核配合物(II)的³¹P和¹⁹⁵Pt NMR数据表明不存在显著的Pt-Pt相互作用。烯丙基配合物(III) (烯丙基 = C₃H₅) 显示出所有三种可能的异构体形成，而甲基烯丙基 (烯丙基 = C₄H₇) 衍生物只存在一种构型。关键词：钯、铂、乙酰胺、NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)、单核配合物、双核配合物。
• ANNIBALE, G.;CANOVESE, L.;CATTALINI, L.;MARANGONI, G.;MICHELON, G.;TOBE, +, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1983, 4, 775-777
  作者：ANNIBALE, G.、CANOVESE, L.、CATTALINI, L.、MARANGONI, G.、MICHELON, G.、TOBE, +

  DOI：——

  日期：——