ethyl N-(2-pyridyl)glycinate | 53051-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-pyridyl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-(pyridin-2-ylamino)acetate；N-pyridin-2-yl-glycine ethyl ester；N-[2]pyridyl-glycine ethyl ester；N-[2]Pyridyl-glycin-aethylester
• CAS: 53051-79-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WWGWYEOFQJFARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  156-160 °C(Press: 13.5 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-pyridyl)glycinate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-(2-fluoro-2-methylpropyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。

  公开号：

  US20160115128A1
• 作为产物：
  描述：

  (吡啶-2-基氨基)-乙腈 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl N-(2-pyridyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  326.杂环基-罗丹宁和-2-硫代乙内酰脲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001644

文献信息

• Mesoionic pyrido[1,2- a ]pyrimidinones: A novel class of insecticides inhibiting nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Wenming Zhang、Caleb W. Holyoke、James Barry、Robert M. Leighty、Daniel Cordova、Daniel R. Vincent、Kenneth A. Hughes、My-Hanh T. Tong、Stephen F. McCann、Ming Xu、Twyla A. Briddell、Thomas F. Pahutski、George P. Lahm

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.031

  日期：2016.11

  A novel class of mesoionic pyrido[1,2-a]pyrimidinones has been discovered with exceptional insecticidal activity controlling a number of insect species, particularly hemiptera and lepidoptera. Mode-of-action studies showed that they act on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) primarily as inhibitors. Here we report the discovery, evolution, and preparation of this class of chemistry. Our efforts

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类，具有优异的杀虫活性，可控制许多昆虫，特别是半翅目和鳞翅目。作用模式研究表明，它们主要作为抑制剂作用于烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）。在这里，我们报告这类化学的发现，演化和制备。还介绍了我们在结构-活性关系阐明和生物活性评估方面所做的努力。
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOLE MIT THROMBIN-HEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLES, HAVING A THROMBIN INHIBITING EFFECT<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUES AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE LA THROMBINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999028297A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Indole der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rd wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So stellen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Rb oder Rd eine Cyanophenylgruppe enthält, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Rb oder Rd eine R1NH-C(=NH)-phenylgruppe enthält, sowie deren Tautomere und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antitrombotische Wirkung, eine die Thrombinzeit verlängernde Wirkung und eine fibrinogenrezeptorantagonistische Wirkung.(EN) The invention relates to novel substituted indoles of general formula (I) in which Ra to Rd are defined as in claim 1. The tautomers, stereoisomers, mixtures and salts of Ra to Rd have valuable properties. The compounds of general formula (I) in which Rb or Rd contains a cyanophenyl group form valuable intermediate products in order to produce the remaining compounds of general formula (I), and the compounds of general formula (I) in which Rb or Rd contain a R1NH-C(=NH)-phenyl group in addition to the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, especially a thrombin inhibiting effect which extends the thrombin time and a fibrinogen receptor antagonistic effect.(FR) La présente invention concerne de nouveaux indoles substitués correspondant à la formule générale (I), dans laquelle les symboles Ra à Rd correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères, leurs mélanges et leurs sels, qui présentent des caractéristiques précieuses. Les composés correspondants à la formule générale (I) susmentionnée, dans laquelle Rb ou Rd contient un groupe cyanophényle, constituent des produits intermédiaires précieux pour la production des autres composés correspondants à ladite formule générale (I), et les composés correspondants à la formule générale (I) susmentionnée, dans laquelle Rb ou bien Rd comportent un groupe R1NH-C(=NH)-phényle ainsi que leurs tautomères et stéréo-isomères, présentent des caractéristiques pharmacologiques précieuses, en particulier un effet inhibiteur de la thrombine, un effet prolongeant le temps de thrombine et un effet antagoniste vis-à-vis des récepteurs du fibrinogène.

  本发明涉及一类新型的取代的茚类化合物，其一般式为(I)，其中Ra到Rd的定义为在权利要求1中所定义的。该类化合物的本体异构体、立体异构体、混合物及盐均具有优良特性。一般式(I)中若Rb或Rd含有苯环上的氰基基团的化合物，它们为合成式(I)中其他化合物的优良中间体;而对于一般式(I)中的Rb或Rd含有苯环上的-R1NH-C(=NH)-基团，或其本体异构体、立体异构体的化合物则具有优良药理特性，尤其是抗凝血效力，延迟血小板凝固时间，以及对抗 fibrinogen 受体的药理作用。
• One-pot synthesis of N-(2-heteroaryl)-.alpha.-amino esters by the regiospecific 2-N-(.alpha.-alkoxycarbonyl)alkylation of 2-aminoazines and -azoles with glyoxals and alcohols promoted by perchloric acid
  作者：Benito Alcaide、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo00297a033

  日期：1990.5
• ALCAIDE, BENITO;PLUMET, JOAQUIN;SIERRA, MIGUEL A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3143-3147
  作者：ALCAIDE, BENITO、PLUMET, JOAQUIN、SIERRA, MIGUEL A.

  DOI：——

  日期：——
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1192132A2

  公开（公告）日：2002-04-03