Trimethylsilyl-butylcarbamat | 30593-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethylsilyl-butylcarbamat
• 英文别名: N-Trimethylsiloxycarbonyl-n-butylamin；N-(n-Butyl)trimethylsilylcarbamate；trimethylsilyl N-butylcarbamate
• CAS: 30593-24-9
• 化学式: C₈H₁₉NO₂Si
• 分子量: 189.33
• InChiKey: CFUJRKIBDQSHMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsilyl-butylcarbamat 生成 trimethylsilyl N-n-butyl-N-trimethylsilyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  KNAUSZ, D.;MESZTICZKY, A.;SZAKACS, L.;CSAKVARI, B.;UJSZASZY, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 256, N 1, 11-21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(butyl-amino)silane 、 二氧化碳 以 氯仿 为溶剂， 生成 Trimethylsilyl-butylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  关于由N-甲硅烷氧基羰基-氨基酸三甲基甲硅烷基酯生产氨基酸N-羧基酐

  摘要：

  N-甲硅烷氧基碳-氨基酸三甲基甲硅烷基酯（1）与亚硫酰氯，三卤化磷和光气反应，消除了2摩尔的三甲基卤代硅烷，形成N-羧基酸酐（3）。首先攻击比C-甲硅烷氧基羰基明显更具反应性的N-甲硅烷氧基羰基；因此形成N-卤甲酰基-氨基酸三甲基甲硅烷基酯（2）作为中间体。由于烷氧基或芳氧基三甲基甲硅烷基的反应性仍远低于三甲基甲硅烷氧基羰基，因此光气N-具有甲硅烷基保护的醇或酚羟基的羧酸酐。

  DOI：

  10.1002/cber.19711040114

文献信息

• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Über die Herstellung von Aminosäure‐ <i>N</i> ‐carboxyanhydriden aus <i>N</i> ‐Siloxycarbonyl‐aminosäure‐trimethylsilylestern
  作者：Hans R. Kricheldorf

  DOI：10.1002/cber.19711040114

  日期：1971.1

  sowie Phosgen unter Abspaltung von 2 Mol Trimethylhalogensilan zu N-Carboxyanhydriden (3). Die N-Siloxycarbonylgruppe, deutlich reaktiver als die C-Siloxy-carbonylgruppe, wird zuerst angegriffen; intermediär werden also N-Halogenformyl-aminosäure-trimethylsilylester (2) gebildet. Da die Alkoxy- oder Aryloxy-trimethylsilylgruppen noch wesentlich weniger reaktiv sind als die Trimethylsiloxycarbonylgruppen

  N-甲硅烷氧基碳-氨基酸三甲基甲硅烷基酯（1）与亚硫酰氯，三卤化磷和光气反应，消除了2摩尔的三甲基卤代硅烷，形成N-羧基酸酐（3）。首先攻击比C-甲硅烷氧基羰基明显更具反应性的N-甲硅烷氧基羰基；因此形成N-卤甲酰基-氨基酸三甲基甲硅烷基酯（2）作为中间体。由于烷氧基或芳氧基三甲基甲硅烷基的反应性仍远低于三甲基甲硅烷氧基羰基，因此光气N-具有甲硅烷基保护的醇或酚羟基的羧酸酐。
• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2589 - 2594
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1971 - 1973
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KNAUSZ, D.;MESZTICZKY, A.;SZAKACS, L.;CSAKVARI, B.;UJSZASZY, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 256, N 1, 11-21
  作者：KNAUSZ, D.、MESZTICZKY, A.、SZAKACS, L.、CSAKVARI, B.、UJSZASZY, K.

  DOI：——

  日期：——