2-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯 | 88630-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[4-(formyl)phenoxymethyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 2-(p-formylphenoxymethyl)benzoate；ethyl 2-[(4-formylphenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 88630-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: SVDWWPBMDKPEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-((Z)-11-[3-(dimethylamino)propenyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种邻羟基奥洛他定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种邻羟基奥洛他定的制备方法，所述的制备方法包括如下步骤：(1)将邻羟基伊索克酸进行羟基的保护反应，得到通式(Ⅰ)表示的化合物；(2)将通式(Ⅰ)表示的化合物与[3‑(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐进行维悌希反应，得到通式(Ⅱ)表示的化合物；(3)将通式(Ⅱ)表示的化合物进行脱保护基反应，得到邻羟基奥洛他定；R1的定义详见说明书。此外，本发明还公开了用于邻羟基奥洛他定制备的中间体化合物。

  公开号：

  CN104031020B
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridone derivatives having angiotensin II antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及公式I中的药用化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Ra、Rb、A、X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。该发明还涉及新化合物的制造工艺以及这些化合物在医疗治疗中的应用。

  公开号：

  US05217976A1

文献信息

• Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070232814A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides a novel polymorphic form of olopatadine hydrochloride ([(Z)-3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid hydrochloride), a selective histamine H1-receptor antagonist that is used for the treatment of ocular symptoms of seasonal allergic conjunctivitis. The present invention also provides novel methods for producing olopatadine on a large scale, and in a manner that is cost effective, provides a low level of impurities and eliminates the need to use the costly and dangerous base, butyllithium, which is used in prior art reactions for making olopatadine. The present invention further provides novel processes for carrying out a large scale production of 3-dimethylaminopropyltriphenylphosphonium bromide and its corresponding hydrobromide salt, which are employed in the production of olopatadine, and pharmaceutically acceptable salts of olopatadine.

  本发明提供了奥洛帕坦盐酸盐（[(Z)-3-(二甲氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-乙酸盐），这是一种选择性组织胺H1受体拮抗剂，用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状的新颖多形态形式。本发明还提供了一种新颖的大规模生产奥洛帕坦的方法，以一种具有成本效益、提供低水平杂质并消除使用昂贵且危险的丁基锂的需要的方式进行，而在制备奥洛帕坦的现有技术反应中使用了丁基锂。本发明还提供了用于进行大规模生产3-二甲氨基丙基三苯基磷溴化铵及其相应的氢溴酸盐的新颖工艺，这些工艺用于奥洛帕坦的生产以及奥洛帕坦的药用可接受盐。
• Process for preparation of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinacetic
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04417063A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  A method for the preparation of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-acetic acids having pharmaceutical activity is disclosed. Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R is OH or Cl are provided as intermediates. An aldehyde of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 is a lower alkyl, e.g., 1 to 4 carbon atoms, is reacted with chloroform and aqueous base to form an .alpha.-hydroxy dicarboxylic acid. Alternatively, the aldehyde can be converted to the corresponding cyanohydrin, which is then converted to the corresponding .alpha.-hydroxy dicarboxylic acid. The .alpha.-hydroxy dicarboxylic acid can also be prepared from reaction of a halogenated toluate of the formula: ##STR3## wherein X is Cl or Br with mandelic acid or a derivative thereof of the formula: ##STR4## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms. The .alpha.-hydroxy dicarboxylic acid is cyclized and then converted to the oxepin acetic acid by reduction. Alternatively, the .alpha.-hydroxy dicarboxylic acid is cyclized and converted to an .alpha.-chloro-substituted oxepin acetic acid, which is then converted to the unsubstituted oxepin acetic acid by reductive removal of chlorine.

  揭示了一种制备具有药用活性的6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]噁啶-乙酸的方法。提供了由下式表示的化合物作为中间体：其中R为OH或Cl。将下式的醛与氯仿和水基反应形成α-羟基二羧酸：其中R₁为较低的烷基，例如，1至4个碳原子。或者，可以将醛转化为相应的氰基醇，然后将其转化为相应的α-羟基二羧酸。α-羟基二羧酸也可以通过下式的卤代对甲苯酸与苯乙醇酸或其衍生物反应制备：其中X为Cl或Br，R₃和R₄分别独立选择自氢和1至4个碳原子的烷基。α-羟基二羧酸环化，然后通过还原转化为噁啶乙酸。或者，α-羟基二羧酸环化并转化为α-氯取代的噁啶乙酸，然后通过还原去除氯转化为未取代的噁啶乙酸。
• LEE, T. B. K.;LEE, G. E.;JOBIN, G. M.
  作者：LEE, T. B. K.、LEE, G. E.、JOBIN, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthyridine derivatives as angiotensin II inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0516392B1

  公开（公告）日：2001-08-29
• US4417063A
  申请人：——

  公开号：US4417063A

  公开（公告）日：1983-11-22