2(cyclohexylthio)benzaldehyde | 503065-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(cyclohexylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Cyclohexylthio)benzaldehyde；2-cyclohexylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 503065-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: ZCQFZJLUZCLFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-124 °C(Press: 0.825 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(cyclohexylthio)benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl 2-(3-(2-(cyclohexylsulfonyl)benzyl)-5-fluoro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING CRTH2 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE CRTH2

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中W是氯或氟；Z是一个SO2R1基团；其中R1是-C3-C8环烷基或杂环烷基，可选择地用来替代一个或多个卤素，-CN，-C1-C6烷基，-SOR3，-SO2R3，-SO2N(R2)2，-N(R2)2，-NR2C(O)R3，-CO2R2，-CONR2R3，-NO2，-OR2，-SR2，-O(CH2)POR2，和-O(CH2)pO(CH2)qOR2中的一个或多个取代基，其中每个R2独立地是氢，-C1-C6烷基，-C3-C8环烷基，芳基或杂芳基；每个R3独立地是-C1-C6烷基，-C3-C8环烷基，芳基或杂芳基；p和q分别独立地是1到3之间的整数；它们的药用盐，水合物，溶剂合物或前药在口服给药组合物中对治疗过敏性疾病如哮喘，过敏性鼻炎和特应性皮炎非常有用。

  公开号：

  WO2009093029A1
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2(cyclohexylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含手性四齿S2N2配体的H2和钌催化剂对酮的不对称加氢反应

  摘要：

  事半功倍：在H 2和碱的存在下，耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性，在温和条件下的对映选择性高达95％，催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6：1。该反应可按比例放大，几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304844

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。
• Compounds Having CRTH2 Antagonist Activity
  申请人：Armer Richard Edward

  公开号：US20090192195A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of general formula (I) wherein W is chloro or fluoro; Z is a group SO 2 R 1 ; wherein R 1 is —C 3 -C 8 cycloalkyl or heterocyclyl optionally substituted with one or more substituents chosen from halo, —CN, —C 1 -C 6 alkyl, —SOR 3 , —SO 2 R 3 , —SO 2 N(R 2 ) 2 , —N(R 2 ) 2 , —NR 2 C(O)R 3 , —CO 2 R 2 , —CONR 2 R 3 , —NO 2 , —OR 2 , —SR 2 , —O(CH 2 ) p OR 2 , and —O(CH 2 ) p —O—(CH 2 ) q OR 2 wherein each R 2 is independently hydrogen, —C 1 -C 6 alkyl, —C 3 -C 8 cycloalkyl, aryl or heteroaryl; each R 3 is independently, —C 1 -C 6 alkyl, —C 3 -C 8 cycloalkyl, aryl or heteroaryl; p and q are each independently an integer from 1 to 3; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs are useful in orally administrable compositions for the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式（I）的化合物其中W是氯或氟；Z是一个SO2R1基团；其中R1是—C3-C8环烷基或杂环烷基，可选择地取代一个或多个卤素、—CN、—C1-C6烷基、—SOR3、—SO2R3、—SO2N(R2)2、—N(R2)2、—NR2C(O)R3、—CO2R2、—CONR2R3、—NO2、—OR2、—SR2、—O(CH2)pOR2和—O(CH2)p—O—(CH2)qOR2其中每个R2独立地是氢、—C1-C6烷基、—C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；每个R3独立地是—C1-C6烷基、—C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；p和q分别是1到3之间的整数；它们的药用盐、水合物、溶剂合物或前药在口服组合物中用于治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎。
• Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
  申请人：——

  公开号：US20040121994A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I) 1 are useful for increasing cGMP levels in a mammal.

  式(I)1的化合物对于增加哺乳动物体内cGMP水平是有用的。
• Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid
  作者：Lynne A. Crawford、Hamish McNab

  DOI：10.1135/cccc2009020

  日期：——

  Condensation of Meldrum’s acid with the 3-sulfanylpropenal derivatives 7a and 7b gives the 3-sulfanylpropenylidene derivatives 2a and 2b, respectively. NMR and X-ray analysis of 2a and 2b show that the electron-donating group conjugates with the electron-withdrawing dioxanedione moiety but the effect is much less pronounced than in analogous dialkylamino derivatives 1. There is little or no conjugation of the ortho-alkylsulfanyl group to the dioxanedione moiety in the benzylidene derivatives 4a and 4b.

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。
• Three-Dimensional Heterocycles by Iron-Catalyzed Ring-Closing Sulfoxide Imidation
  作者：Hao Yu、Zhen Li、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201804284

  日期：2018.9.10

  atom‐economical method for the synthesis of cyclic sulfoximines by intramolecular imidations of azido‐containing sulfoxides using a commercially available FeII phthalocyanine (FeIIPc) as catalyst has been developed. The method conveys a broad functional group tolerance and the resulting three‐dimensional heterocycles can be modified by cross‐coupling reactions.

  已经开发了一种通用的，经济的方法，该方法使用市售的Fe II酞菁（Fe II Pc）作为催化剂，通过含叠氮基亚砜的分子内酰亚胺化合成环状亚砜亚胺。该方法具有广泛的官能团耐受性，并且可以通过交叉偶联反应来修饰所得的三维杂环。