DL-N-Butyl-serin | 2076-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-N-Butyl-serin
• 英文别名: 2-(Butylamino)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 2076-52-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: MHRYZUJLGUVINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基亚基三乙酸酯 、 氰化钾 、 正丁胺盐酸盐 生成 DL-N-Butyl-serin
  参考文献：
  名称：

  Geipel,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1677 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIOPHENE INHIBITORS OF IKK-B SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS THIOPHÈNES DE LA SÉRINE-THRÉONINE PROTÉINE KINASE IKK-?
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010122294A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides a compound which is (a) a thiophene carboxamide derivative of formula (IA) or (IB), or a tautomer thereof; or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof, wherein L1, A1 and W are as defined herein. The compounds are useful as IKKβ inhibitors. The compounds can thus be used in medicine, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）式（IA）或（IB）的噻吩羧酰胺衍生物，或其互变异构体；或（b）其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物，其中L1、A1和W如本文所定义。这些化合物可用作IKKβ抑制剂。因此，这些化合物可用于医学上，例如用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• Process for the preparation of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0672670A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A process for the preparation and/or purification of clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof comprises i) contacting impure clavulanic acid or an alkali metal salt thereof in an organic solvent, with an amine of formula (II) where R¹ is a group of general formula where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl, amino-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and R² and R³ are independently selected from hydrogen, alkyl, amino- or hydroxy-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and m is zero or an integer 1 to 5; ii) isolating the amine salt of clavulanic acid formed; iii) converting the thus formed salt into clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  制备和/或纯化克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯的工艺包括 i) 将有机溶剂中的不纯克拉维酸或其碱金属盐与式 (II) 的胺接触 其中 R¹ 为通式基团 其中 R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢、烷基、氨基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 R² 和 R³ 独立地选自氢、烷基、氨基或羟基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 m 为零或 1 至 5 的整数； ii) 分离所形成的克拉维酸胺盐； iii) 将由此形成的盐转化为克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯。
• Polyamine salts of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0747383A2

  公开（公告）日：1996-12-11

  A process for the preparation of clavulanic acid or its pharmaceutically acceptable salts and esters in which an amine of formula (II): is used as an intermediate to form a salt with clavulanic acid, R1, R2 and R3 being selected from various substituent atoms and groups.

  一种制备克拉维酸或其药学上可接受的盐和酯的工艺，其中式 (II)： 作为中间体与克拉维酸形成盐，R1、R2 和 R3 选自各种取代原子和基团。
• Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modification at the C-terminus
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US10000555B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供的 MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) Auristatin 肽类似物具有 C 端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接体连接到配体上。相关共轭物可靶向特定细胞类型，提供治疗效果。