N-(1-phenylethylidene)butan-2-amine | 1418299-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethylidene)butan-2-amine
• 英文别名: N-butan-2-yl-1-phenylethanimine
• CAS: 1418299-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: HDYRZSHQPPDBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 sodium azide 、 [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)RuCl(PhCH2N=NN=NCH2Ph)] 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-phenylethylidene)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钌双氨合胺络合物及其与芳基叠氮化物的反应

  摘要：

  1,4-二苄基四氮杂钌与伯胺在室温下的反应中生成了钌双氨配合物，这是通过配体交换反应合成各种Ru（II）配合物的通用前体。在与叠氮基苯的反应中，形成了1,4-二苯基四氮杂-1,3-二烯钌配合物，而钌亚氨基配合物与笨重的芳基叠氮化物（如2-叠氮基-1,3-二甲基苯和2-叠氮基）反应生成-1，3-二异丙基苯。钌亚氨基配合物在烷基叠氮化物与伯胺的反应中显示出高催化活性，从而提供了N-取代的亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00403

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Acceptorless Alcohol Dehydrogenation: Synthesis of Imines from Alcohols and Amines
  作者：Guoqi Zhang、Susan K. Hanson

  DOI：10.1021/ol303479f

  日期：2013.2.1

  A cobalt catalyst has been developed for the acceptorless dehydrogenation of alcohols and applied to synthesize imines from alcohols and amines. Deuterium labeling studies suggest that the reaction proceeds by an initial reversible alcohol dehydrogenation step involving a cobalt hydride intermediate.

  已经开发了用于醇的无受体脱氢的钴催化剂，并用于从醇和胺合成亚胺。氘标记研究表明，反应是通过涉及氢化钴中间体的初始可逆醇脱氢步骤进行的。
• Ruthenium Bisammine Complex and Its Reaction with Aryl Azides
  作者：Jin Yong Park、Yongjin Kim、Dae Young Bae、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00403

  日期：2017.9.25

  ruthenium bisammine complex was formed in the reaction of ruthenium 1,4-dibenzyltetraazadiene complex with primary amines at room temperature, which was a versatile precursor for the synthesis of various Ru(II) complexes through ligand exchange reactions. In the reaction with azidobenzene, ruthenium 1,4-diphenyltetraaza-1,3-diene complex was formed, while ruthenium imido complexes were given in the reaction

  1,4-二苄基四氮杂钌与伯胺在室温下的反应中生成了钌双氨配合物，这是通过配体交换反应合成各种Ru（II）配合物的通用前体。在与叠氮基苯的反应中，形成了1,4-二苯基四氮杂-1,3-二烯钌配合物，而钌亚氨基配合物与笨重的芳基叠氮化物（如2-叠氮基-1,3-二甲基苯和2-叠氮基）反应生成-1，3-二异丙基苯。钌亚氨基配合物在烷基叠氮化物与伯胺的反应中显示出高催化活性，从而提供了N-取代的亚胺。