2-<6-(cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline | 167159-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-<6-(cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 2,-[6-(Cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7dimethoxy isoquinoline；2-[6-(Cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline；6-cyclohexylsulfanyl-1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexan-1-one
• CAS: 167159-13-9
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅S
• 分子量: 541.752
• InChiKey: JYMUWKRSBQHZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<6-(cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 2-[6-(cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(3,4-dimethoxy-(E)-oxobenzene)hexanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-<6-(cyclohexylthio)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxohexyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477

文献信息

• MDR reversal agents
  申请人：——

  公开号：US05387685A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are herein described, A is a straight or branched (C.sub.2 -C.sub.12)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: ##STR2## The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如本文所述，A是直链或支链(C.sub.2 -C.sub.12)烷基或苯基基团，B是式的基团：##STR2## 这些化合物能够通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗抗癌药物的活性。
• NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：GENSIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0683781A1

  公开（公告）日：1995-11-29
• EP0683781A4
  申请人：——

  公开号：EP0683781A4

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5387685A
  申请人：——

  公开号：US5387685A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5550149A
  申请人：——

  公开号：US5550149A

  公开（公告）日：1996-08-27