N-benzoyl-N-propylvaline cyclohexylamide | 94999-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-propylvaline cyclohexylamide
• 英文别名: N-Propyl-N-benzoyl-valin-cyclohexylamid；N-[1-(Cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-propylbenzamide
• CAS: 94999-82-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.497
• InChiKey: ZWNARWJWWSTYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-propyl-4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)silyl]benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzoyl-N-propylvaline cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  氟合成：Ugi和Biginelli多组分缩合反应的氟方案。

  摘要：

  介绍了一种使用氟（高度氟化）底物进行多组分缩合反应的新方案。该方法利用了通过在氟和有机溶剂之间进行液-液萃取来纯化氟化合物的简便性。描述了该方法在Ugi和Biginelli反应中的应用。即使不大量使用其他试剂，也无需色谱就可以轻松获得这两个反应的缩合产物，即氨基酸酰胺和二氢嘧啶。这是氟相方法适合“药物样”有机分子组合合成的首次证明。

  DOI：

  10.1021/jo970095w

文献信息

• Method for separating organic compounds using fluorous separation systems
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP0907625B1

  公开（公告）日：2011-03-09
• US5859247A
  申请人：——

  公开号：US5859247A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US6156896A
  申请人：——

  公开号：US6156896A

  公开（公告）日：2000-12-05
• Fluorous Synthesis:  Fluorous Protocols for the Ugi and Biginelli Multicomponent Condensations
  作者：Armido Studer、Patrick Jeger、Peter Wipf、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo970095w

  日期：1997.5.1

  A new protocol for multicomponent condensation reactions that uses fluorous (highly fluorinated) substrates is introduced. This method takes advantage of the ease of purification of fluorous compounds by liquid-liquid extractions between fluorous and organic solvents. The application of this method to the Ugi and Biginelli reactions is described. The condensation products of these two reactions, amino

  介绍了一种使用氟（高度氟化）底物进行多组分缩合反应的新方案。该方法利用了通过在氟和有机溶剂之间进行液-液萃取来纯化氟化合物的简便性。描述了该方法在Ugi和Biginelli反应中的应用。即使不大量使用其他试剂，也无需色谱就可以轻松获得这两个反应的缩合产物，即氨基酸酰胺和二氢嘧啶。这是氟相方法适合“药物样”有机分子组合合成的首次证明。