2-[(4-苯甲酰基苯甲酰基)氨基]乙酸 | 53053-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-苯甲酰基苯甲酰基)氨基]乙酸
• 英文名称: (4-benzoylbenzoyl)glycine
• 英文别名: N-(4-Benzoylbenzoyl)glycine；2-[(4-benzoylbenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 53053-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: MYWMNIXAEGPGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-苯甲酰基苯甲酰基)氨基]乙酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-benzoyl-N-[2-[[(2R)-1-[[(3S,6S,8S,12S,13R,16S,17R,20S,23S)-13-[(2S)-butan-2-yl]-12-hydroxy-20-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,17,21-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,7,10,15,19,22-heptaoxo-8-propan-2-yl-9,18-dioxa-1,4,14,21-tetrazabicyclo[21.3.0]hexacosan-16-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-methylamino]-2-oxoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of didemnin photoaffinity analogues

  摘要：

  The synthesis of four benzophenone-containing analogues of the antiproliferative natural product didemnin B is presented. In vitro protein biosynthesis inhibition potency and antitumor activity were evaluated. The results indicate that all four analogues are biologically active and could serve as photoaffinity reagents for the study of receptor-binding interactions of didemnins. These analogues could also be useful in studying antitumor effects of didemnins. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00339-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(4-苯甲酰基苯甲酰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024044098A2

文献信息

• Protein kinase affinity reagents based on a 5-aminoindazole scaffold
  作者：Ratika Krishnamurty、Amanda M. Brock、Dustin J. Maly

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.069

  日期：2011.1

  powerful tools for signal transduction research. Here, we describe a general set of kinase ligands based on a 5-aminoindazole scaffold. This scaffold can readily be derivatized with diverse binding elements and immobilized analogs allow selective enrichment of protein kinases from complex mixtures.

  靶向蛋白激酶的亲和试剂是信号转导研究的强大工具。在这里，我们描述了一组基于 5-氨基吲唑支架的通用激酶配体。该支架可以很容易地用不同的结合元件衍生化，并且固定的类似物可以从复杂的混合物中选择性富集蛋白激酶。
• [EN] A MORE STABLE ANALOG OF ISO-PROPYLTHIOGALACTOSIDE FOR INDUCTION OF PROTEIN EXPRESSION<br/>[FR] ANALOGUE DE L'ISOPROPYLTHIO-GALACTOSIDE PLUS STABLE POUR INDUCTION DE L'EXPRESSION PROTEIQUE
  申请人：UNIV IOWA STATE RES FOUND INC

  公开号：WO2004094445A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A novel C-glycoside of isopropylthiogalactoside (IPTG), isobutyl-C-galactoside (IBCG), is described. IBCG may be used as an IPTG substitute for increased induction of protein expression of plasmid-based genes for the production of recombinant proteins under the control of the lac promoter. IBCG offers the advantage over IPTG of being stable at ambient temperature.

  描述了异丙硫代半乳糖苷（IPTG）的一种新型C-糖苷，异丁基-C-半乳糖苷（IBCG）。IBCG可以作为IPTG的替代品，用于增强质粒基因的蛋白表达诱导，以生产受lac启动子控制的重组蛋白。IBCG相比IPTG的优势在于在常温下稳定。
• More stable analog of isopropylthiogalactoside for induction of protein expression
  申请人：IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20040224390A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A novel C-glycoside of isopropylthiogalactoside (IPTG), isobutyl-C-galactoside (IBCG), is described. IBCG may be used as an IPTG substitute for increased induction of protein expression of plasmid-based genes for the production of recombinant proteins under the control of the lac promoter. IBCG offers the advantage over IPTG of being stable at ambient temperature.

  本文描述了一种新型的异丙硫代半乳糖苷C-糖苷化物（IPTG），即异丁基-C-半乳糖苷（IBCG）。IBCG可用作IPTG替代物，用于在lac启动子控制下，增加质粒基因的蛋白表达，以生产重组蛋白。IBCG相比IPTG具有环境温度下稳定的优点。
• US5430175A
  申请人：——

  公开号：US5430175A

  公开（公告）日：1995-07-04
• US5587509A
  申请人：——

  公开号：US5587509A

  公开（公告）日：1996-12-24