6-benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 68360-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-methoxy-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 68360-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZQCIYFOSGBMHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨基磺酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 7-methoxy-2-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)-6-(sulfamoyloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇二氢异喹啉酮的合成、抗微管蛋白和抗增殖 SAR

  摘要：

  用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物，并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性（例如，6-羟基-7-甲氧基-2-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）-3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-酮（16 g )：在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外，6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400017
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-甲氧基-1-茚满酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 6-benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇二氢异喹啉酮的合成、抗微管蛋白和抗增殖 SAR

  摘要：

  用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物，并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性（例如，6-羟基-7-甲氧基-2-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）-3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-酮（16 g )：在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外，6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400017

文献信息

• COMPOUND
  申请人：Jourdan Fabrice

  公开号：US20100222299A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.

  本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。
• WO2008/117061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROISOQUINOLINES AS TUMOUR GROWTH INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP2155192B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US8394825B2
  申请人：——

  公开号：US8394825B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• Synthesis, Anti-tubulin and Antiproliferative SAR of Steroidomimetic Dihydroisoquinolinones
  作者：Mathew P. Leese、Fabrice L. Jourdan、Meriel R. Major、Wolfgang Dohle、Mark P. Thomas、Ernest Hamel、Eric Ferrandis、Mary F. Mahon、Simon P. Newman、Atul Purohit、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201400017

  日期：2014.4

  A SAR translation strategy adopted for the discovery of tetrahydroisoquinolinone (THIQ)‐based steroidomimetic microtubule disruptors has been extended to dihydroisoquinolinone (DHIQ)‐based compounds. A steroid A,B‐ring‐mimicking DHIQ core was connected to methoxyaryl D‐ring mimics through methylene, carbonyl, and sulfonyl linkers, and the resulting compounds were evaluated against two cancer cell lines

  用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物，并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性（例如，6-羟基-7-甲氧基-2-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）-3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-酮（16 g )：在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外，6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3