2-(5-(4-chlorophenoxy)-pentyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester | 82258-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-(4-chlorophenoxy)-pentyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[5-(4-chlorophenoxy)-pentyl]-oxiran-2-carboxylic-acid-ethyl-ester；ethyl 2-[5-(4-chlorophenoxy)-pentyl]-oxiran-2-carboxylate；Ethyl 2-[5-(4-chlorophenoxy)pentyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 82258-48-8
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₄
• 分子量: 312.793
• InChiKey: AIGWTXQPLFMVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-chlorophenoxy)-pentyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 2-[5-(4-Chlorophenoxy)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenoxy)pentylmalonic acid ethyl ester 生成 2-(5-(4-chlorophenoxy)-pentyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1

文献信息

• Methods and products for generating oils
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US10041096B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compositions and methods for enhancing secretion of oils from oil producing cells are described herein. In particular, secretion of oils is enhanced by treating the cells with herbicides. The oils generated according to the invention may be useful, for example, in the production of biofuels.

  本文介绍了增强产油细胞分泌油类的组合物和方法。特别是通过用除草剂处理细胞来提高油的分泌。根据本发明产生的油可用于生产生物燃料等。
• Systems and methods for treating human inflammatory and proliferative diseases and wounds, with fatty acid metabolism inhibitors and/or glycolytic inhibitors
  申请人：Newell Karen M.

  公开号：US20050020682A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Systems and methods for treating inflammatory and proliferative diseases, and wounds, using as a pharmacon a fatty acid metabolism inhibitor, a glycolytic inhibitor, and/or an agent able to alter cellular production of reactive oxygen, or combination thereof, optionally in combination with one or more chemotherpeutic agents. In preferred embodiments, the invention combines an oxirane carboxylic acid, represented by etomoxir, with a 2-deoxyglucose compound, represented by 2-deoxy-D-glucose, and/or an antibody against UCP and/or Fas antigen. The systems and methods of the invention can be used to treat drug-resistant or multi-drug resistant cancers.

  治疗炎症和增生性疾病以及伤口的系统和方法，使用脂肪酸代谢抑制剂、糖酵解抑制剂和/或能够改变细胞产生活性氧的药剂或其组合作为药剂，可选择与一种或多种化学治疗药剂结合使用。在优选的实施方案中，本发明将以依托莫西为代表的环氧乙烷羧酸与以 2-脱氧-D-葡萄糖为代表的 2-脱氧葡萄糖化合物和/或抗 UCP 和/或 Fas 抗原的抗体结合在一起。本发明的体系和方法可用于治疗耐药性或多重耐药性癌症。
• Systems and methods for treating human inflammatory and proliferative diseases and wounds, with UCP and/or FAS antibody or other inhibitor, optionally with a fatty acid metabolism inhibitor and/or a glucose metabolism inhibitor
  申请人：Newell Evan

  公开号：US20060140953A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Systems and methods for treating inflammatory and proliferative diseases, and wounds, using as a pharmacon a UCP and/or Fas antibody or other inhibitor, or combination thereof, and a therapeutically acceptable amount of a fatty acid metabolism inhibitor and/or a therapeutically acceptable amount of a glucose metabolism inhibitor, optionally in combination with one or more chemotherpeutic agents. In preferred embodiments, the invention combines an antibody against UCP and/or Fas antigen with an oxirane carboxylic acid, represented by etomoxir, and/or with a 2-deoxyglucose compound, represented by 2-deoxy-D-glucose. The systems and methods of the invention can be used to treat drug-resistant or multi-drug resistant cancers.

  治疗炎症和增生性疾病以及伤口的系统和方法，使用 UCP 和/或 Fas 抗体或其他抑制剂，或其组合，以及治疗上可接受量的脂肪酸代谢抑制剂和/或治疗上可接受量的葡萄糖代谢抑制剂，作为药方，可选择与一种或多种化疗药物结合使用。在优选的实施方案中，本发明将抗 UCP 和/或 Fas 抗原的抗体与以依托莫西为代表的环氧乙烷羧酸和/或与以 2-脱氧-D-葡萄糖为代表的 2-脱氧葡萄糖化合物相结合。本发明的系统和方法可用于治疗耐药性或多重耐药性癌症。
• Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046590B1

  公开（公告）日：1985-05-22
• VERWENDUNG VON OXIRANCARBONSÄUREN ZUR BEHANDLUNG DER HYPERLIPÄMIE
  申请人：Wolf, Horst P.O., Dr.

  公开号：EP0231367B1

  公开（公告）日：1991-07-24