Natrium-5-nitro-pyridyl-(2)-oxid | 101769-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Natrium-5-nitro-pyridyl-(2)-oxid
• 英文别名: sodium 5-nitro-2-pyridolate；5-nitro-pyridin-2-ol; sodium-salt；5-Nitro-pyridin-2-ol; Natrium-Salz；Sodium;5-nitropyridin-2-olate；sodium;5-nitropyridin-2-olate
• CAS: 101769-64-6
• 化学式: C₅H₃N₂O₃*Na
• 分子量: 162.08
• InChiKey: OSBJYJYVEYJOIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Natrium-5-nitro-pyridyl-(2)-oxid
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）/ 2-吡啶酮催化体系的好氧氧化均质偶合，高效合成联唑。

  摘要：

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc15363c

文献信息

• Reinheimer, John D.; Sourbatis, Nicolas; Lavallee, Robert L., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1120 - 1123
  作者：Reinheimer, John D.、Sourbatis, Nicolas、Lavallee, Robert L.、Goodwin, Douglas、Gould, George L.

  DOI：——

  日期：——
• REINHEIMER, J. D.;SOURBATIS, N.;LAVALLEE, R. L.;GOODWIN, D.;GOULD, G. L., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 6, 1120-1123
  作者：REINHEIMER, J. D.、SOURBATIS, N.、LAVALLEE, R. L.、GOODWIN, D.、GOULD, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of biazoles by aerobic oxidative homocoupling of azoles catalyzed by a copper(i)/2-pyridonate catalytic system
  作者：Mingwen Zhu、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1039/c1cc15363c

  日期：——

  A highly efficient and convenient CuCl/2-pyridonate catalytic system for oxidative homocoupling of azoles affording a biazole product has been developed. With this system, a variety of biazoles have been effectively synthesized in good to excellent yields in the presence of a very small amount of copper catalyst (1.0 mol%). It was feasible to employ air as a green oxidant.

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。