1-benzhydryl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1413429-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzhydryl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Benzhydryl-2-(4-chlorophenyl)benzimidazole；1-benzhydryl-2-(4-chlorophenyl)benzimidazole
• CAS: 1413429-89-6
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂
• 分子量: 394.903
• InChiKey: CQNWOYGBUNFSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)苯并咪唑 、 二苯基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到1-benzhydryl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铁（III）通过sp3 C的氧化转化催化腈直接进行N烷基化反应？无溶剂条件下的H键

  摘要：

  开发了一种在无溶剂条件下用铁（III）催化剂合成唑类N烷基化的新方法。该方法适用范围广，效率高。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200690

文献信息

• TBHP/I2-Promoted Oxidative Coupling of Azoles with Benzyl Compounds via Cleavage of Nonactivated C(sp3)-H Bonds under Solvent-Free Conditions
  作者：Baohua Chen、Xiang Liu、Guiqin Yu、Jihui Li、Dong Wang、Yongxin Chen、Keqin Shi

  DOI：10.1055/s-0033-1338871

  日期：——

  A novel and efficient TBHP/I 2 -promoted oxidative coupling of azoles with benzyl compounds via cleavage of nonactivated C(sp 3 )–H bonds under metal-free, base-free, and solvent-free conditions for the synthesis of N-alkylated azoles has been developed. The procedure, using I 2 as the catalyst, is a simple, economical, and environmentally friendly protocol, which could be applied to various available

  通过在无金属、无碱和无溶剂条件下裂解未活化的 C(sp 3 )–H 键，一种新型高效的 TBHP/I 2 促进唑类与苄基化合物的氧化偶联，用于合成 N-烷基化唑类被开发出来。该程序使用 I 2 作为催化剂，是一种简单、经济且环保的协议，可以以中等至良好的产率应用于各种可用的基材。