3,13-dithioxo-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacycloicosane | 958875-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,13-dithioxo-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacycloicosane
• 英文别名: 3,13-dithio-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacyclocosane；6,16-Bis(sulfanylidene)-1,11-dithia-4,5,7,8,14,15,17,18-octazacycloicosane-3,9,13,19-tetrone；6,16-bis(sulfanylidene)-1,11-dithia-4,5,7,8,14,15,17,18-octazacycloicosane-3,9,13,19-tetrone
• CAS: 958875-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₈O₄S₄
• 分子量: 440.552
• InChiKey: VHKCQDZANPKNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13-dithioxo-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacycloicosane 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到[Co2(3,13-dithio-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacyclocosane)Cl2]Cl2
  参考文献：
  名称：

  光谱学：表征新型大环配体及其同型双核钴（II）配合物的现代技术。

  摘要：

  新型六齿氮硫供体[N（4）S（2）]大环配体，即3,13-dithio-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5合成了11,12,14,15-八氮杂环环烷（L）。已制备了该配体的钴（II）配合物，并进行了元素分析，摩尔电导测量，磁矩磁化率测量，质量，（1）H NMR（配体），IR，电子和EPR光谱研究。根据摩尔电导，可以将配合物配制成[Co（2）（L）X（2）] X（2）[其中X = Cl（-），Br（-），NO（3）（-）和NCS（-）]因其在二甲基甲酰胺（DMF）中的1：2电解性质。所有的配合物都是高自旋型的并且是四个配位的。在红外，电子和EPR光谱研究的基础上，将四面体几何分配给所有配合物。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.12.068
• 作为产物：
  描述：

  硫代二乙酸 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3,13-dithioxo-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5,11,12,14,15-octaazacycloicosane
  参考文献：
  名称：

  光谱学：表征新型大环配体及其同型双核钴（II）配合物的现代技术。

  摘要：

  新型六齿氮硫供体[N（4）S（2）]大环配体，即3,13-dithio-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5合成了11,12,14,15-八氮杂环环烷（L）。已制备了该配体的钴（II）配合物，并进行了元素分析，摩尔电导测量，磁矩磁化率测量，质量，（1）H NMR（配体），IR，电子和EPR光谱研究。根据摩尔电导，可以将配合物配制成[Co（2）（L）X（2）] X（2）[其中X = Cl（-），Br（-），NO（3）（-）和NCS（-）]因其在二甲基甲酰胺（DMF）中的1：2电解性质。所有的配合物都是高自旋型的并且是四个配位的。在红外，电子和EPR光谱研究的基础上，将四面体几何分配给所有配合物。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.12.068

文献信息

• The Spectroscopy: A modern technology in the characterization of novel macrocyclic ligand and its homo-bi-nuclear cobalt (II) complexes
  作者：Lokesh Kumar Gupta、Sulekh Chandra

  DOI：10.1016/j.saa.2006.12.068

  日期：2007.11

  measurements, magnetic moment susceptibility measurements, mass, (1)H NMR (Ligand), IR, electronic, and EPR spectral studies. On the basis of molar conductance, complexes may be formulated as [Co(2)(L)X(2)]X(2) [where X=Cl(-), Br(-), NO(3)(-) and NCS(-)] due to their 1:2 electrolytic nature in dimethylformamide (DMF). All the complexes are of the high spin type and are four coordinated. On the basis of IR, electronic

  新型六齿氮硫供体[N（4）S（2）]大环配体，即3,13-dithio-6,10,16,20-tetraoxo-8,18-dithia-1,2,4,5合成了11,12,14,15-八氮杂环环烷（L）。已制备了该配体的钴（II）配合物，并进行了元素分析，摩尔电导测量，磁矩磁化率测量，质量，（1）H NMR（配体），IR，电子和EPR光谱研究。根据摩尔电导，可以将配合物配制成[Co（2）（L）X（2）] X（2）[其中X = Cl（-），Br（-），NO（3）（-）和NCS（-）]因其在二甲基甲酰胺（DMF）中的1：2电解性质。所有的配合物都是高自旋型的并且是四个配位的。在红外，电子和EPR光谱研究的基础上，将四面体几何分配给所有配合物。