benzhydryldiphenylsilane | 30274-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryldiphenylsilane
• 英文别名: Benzhydryldiphenylsilan；Diphenyl(diphenylmethyl)silane；benzhydryl(diphenyl)silane
• CAS: 30274-67-0
• 化学式: C₂₅H₂₂Si
• 分子量: 350.535
• InChiKey: STCKELCUXJCAHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 benzhydryldiphenylsilane 在 降冰片烯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-((diphenylsilyl)(phenyl)methyl)phenyl)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳基苄基双（硅烷）的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联

  摘要：

  描述了一种有效的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联以获取双（硅烷）化合物。在简单和温和的条件下，从容易获得的起始材料中以良好的收率和优异的化学和区域选择性获得了各种新的官能化芳基苄基双（硅烷）化合物。芳基苄基双（硅烷）的进一步衍生化证明了这些多官能化有机硅烷的丰富化学性质，可用作合成化学中的通用构件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100474
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-triphenylsilyl-carbinol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 benzhydryldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  来自甲硅烷基甲醇与三氟化硼反应的甲硅烷基碳正离子

  摘要：

  已经研究了在各种温度和溶剂条件下由各种类型的 α-甲硅烷基甲醇与三氟化硼生成的甲硅烷基碳正离子 Si-C+ 的行为。根据条件和甲醇的结构，已观察到四种不同类型的反应。它们是： 芳基从硅到碳的 1,2-迁移，产生氟硅烷；芳族底物上碳正离子的 Friedel-Crafts 取代；消除水元素得到乙烯基硅烷；通过氢迁移异构化为β-甲硅烷基碳正离子，然后消除甲硅烷基，得到简单的氟硅烷和烯烃（即β-消除）。讨论了影响这些途径之间划分的因素。

  DOI：

  10.1139/v70-617

文献信息

• Intermolecular Dehydrogenative C−H/Si−H Cross‐Coupling for the Synthesis of Arylbenzyl Bis(silanes)
  作者：Lijun You、Wei Yuan、Chuan He

  DOI：10.1002/ejoc.202100474

  日期：2021.6.7

  to access bis(silane) compounds is described. Under simple and mild conditions, a variety of new functionalized arylbenzyl bis(silane) compounds were obtained in good yields with excellent chemo- and regio-selectivity from readily available starting materials. Further derivatization of the arylbenzyl bis(silanes) demonstrated the rich chemistry of these multi-functionalized organosilanes, which could

  描述了一种有效的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联以获取双（硅烷）化合物。在简单和温和的条件下，从容易获得的起始材料中以良好的收率和优异的化学和区域选择性获得了各种新的官能化芳基苄基双（硅烷）化合物。芳基苄基双（硅烷）的进一步衍生化证明了这些多官能化有机硅烷的丰富化学性质，可用作合成化学中的通用构件。
• Silylcarbonium ions from the reaction of silylcarbinols with boron trifluoride
  作者：A. G. Brook、K. H. Pannell

  DOI：10.1139/v70-617

  日期：1970.12.1

  The behavior of silylcarbonium ions, Si—C+, generated from various types of α-silylcarbinol with boron trifluoride under a variety of conditions of temperature and solvent has been examined. Four distinct types of reaction have been observed, depending on the conditions and the structure of the carbinol. These are: 1,2-migration of aryl groups from silicon to carbon, yielding a fluorosilane; Friedel–Crafts

  已经研究了在各种温度和溶剂条件下由各种类型的 α-甲硅烷基甲醇与三氟化硼生成的甲硅烷基碳正离子 Si-C+ 的行为。根据条件和甲醇的结构，已观察到四种不同类型的反应。它们是： 芳基从硅到碳的 1,2-迁移，产生氟硅烷；芳族底物上碳正离子的 Friedel-Crafts 取代；消除水元素得到乙烯基硅烷；通过氢迁移异构化为β-甲硅烷基碳正离子，然后消除甲硅烷基，得到简单的氟硅烷和烯烃（即β-消除）。讨论了影响这些途径之间划分的因素。