(2S,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexen-1-ol | 81757-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexen-1-ol
• 英文别名: (2S,3R)-2-(3-methylbut-2-enyl)butane-1,3-diol
• CAS: 81757-11-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: FVDOZPZAGYXWRS-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexen-1-ol 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S)-Benzoesaeure(2-acetyl-5-methyl-4-hexenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-胡萝卜素。1. Mitteilung。合成von（R）-和（S）-Lavandulol

  摘要：

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650132
• 作为产物：
  描述：

  (2R,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexensaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(2S,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-胡萝卜素。1. Mitteilung。合成von（R）-和（S）-Lavandulol

  摘要：

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650132

文献信息

• C45- and C50-Carotinoide. 1. Mitteilung. Synthese von (R)- and (S)-Lavandulol
  作者：Andreas Kramer、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19820650132

  日期：1982.2.3

  C45- and C50-Carotenoids, 1st Communication. Synthesis of (R)- and (S)-Lavandulol

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成