(2S)-Benzoesaeure(2-acetyl-5-methyl-4-hexenyl)ester | 81757-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-Benzoesaeure(2-acetyl-5-methyl-4-hexenyl)ester
• 英文别名: (2S)-2-Acetyl-5-methylhex-4-en-1-yl benzoate；[(2S)-2-acetyl-5-methylhex-4-enyl] benzoate
• CAS: 81757-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: OYXXAEPGYTUXQY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-Benzoesaeure(2-acetyl-5-methyl-4-hexenyl)ester 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 熏衣草醇
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-胡萝卜素。1. Mitteilung。合成von（R）-和（S）-Lavandulol

  摘要：

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650132
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1'R)-2-(1'-Hydroxyaethyl)-5-methyl-4-hexen-1-ol 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S)-Benzoesaeure(2-acetyl-5-methyl-4-hexenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-胡萝卜素。1. Mitteilung。合成von（R）-和（S）-Lavandulol

  摘要：

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650132

文献信息

• C45- and C50-Carotinoide. 1. Mitteilung. Synthese von (R)- and (S)-Lavandulol
  作者：Andreas Kramer、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19820650132

  日期：1982.2.3

  C45- and C50-Carotenoids, 1st Communication. Synthesis of (R)- and (S)-Lavandulol

  C 45-和C 50-类胡萝卜素，第一次通讯。（R）-和（S）-Lavandulol的合成