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(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl-1-methylpyridinium iodide | 2156-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl-1-methylpyridinium iodide
英文别名
NSC 10517;2-<4-(dimethylamino)styryl>-1-ethylpyridinium iodide;2-{2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-1-methylpyridinium iodide;trans-2-[4-(dimethylamino)styryl]-1-methylpyridinium iodide;2-4-(dimethylamino)phenylethenyl-1-methylpyridinium iodide;(E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium iodide;2-{2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethenyl}-1-methylpyridin-1-ium iodide;N,N-dimethyl-4-[2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)ethenyl]aniline;iodide
(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl-1-methylpyridinium iodide化学式
CAS
2156-29-8
化学式
C16H19N2*I
mdl
——
分子量
366.245
InChiKey
XPOIQAIBZGSIDD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    280 °C (dec.)(lit.)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.25
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    7.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:8ece8d5ba7798dafae45b89c03ce5798
查看
1.1 产品标识符
: 2-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Di-1-ASP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Di-1-ASP
别名
: C16H19IN2
分子式
: 366.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[p-(Dimethylamino)styryl]-1-methylpyridinium iodide
-
CAS 号 2156-29-8
EC-编号 218-460-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 280 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

2-Di-1-ASP (DASPI, 2M2PM, D 308, Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料,可用作线粒体染色剂和G-quadruplex (G4) DNA的凹槽结合型荧光探针。

体外研究

2-Di-1-ASP (Compound 18a) 在存在 G-quadruplex (G4) 结构时显示出显著的荧光增强(最高可达 300 倍),且对双链 DNA 具有良好的选择性。此外,该化合物对于平行 G4-DNA 形式表现出荧光选择性(如 c-kit2、c-kit87up 和 c-myc)。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Charge Transfer of Push–Pull Pyridinium Salts in the Singlet Manifold
    摘要:
    The solvent effect on the photophysical and photochemical properties of the iodides of three trans (E) isomers of 2-D-vinyl,1-methylpyridinium, where D is a donor group (4-dimethylaminophenyl, 3,4,5-trimethoxyphenyl and 1-pyrenyl), was studied by stationary and transient absorption techniques. The results obtained allowed the negative solvatochromism and relaxation pathways of the excited states in the singlet manifold to be reasonably interpreted. Resorting to ultrafast absorption techniques and DFT calculations allowed information on the excited state dynamics and the role of the solvent-controlled intramolecular charge transfer (ICT) processes to be obtained. The structure-dependent excited state dynamics in nonpolar solvents, where the ICT is slower than solvent rearrangement, and in polar solvents, where an opposite situation is operative, was thus explained. The push pull character of the three compounds, particularly the anilino-derivative, suggests their potential application in optoelectronics.
    DOI:
    10.1021/jp407342q
  • 作为产物:
    描述:
    碘化1,2-二甲基吡啶鎓对二甲氨基苯甲醛哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl-1-methylpyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    新型杂化消毒剂季铵化合物:吡啶鎓和喹啉鎓二苯乙烯苯磺酸盐的合成,结构和体外抗菌活性
    摘要:
    已合成了一系列吡啶鎓(1-10)和喹啉鎓(11-20)1,2-二苯乙烯苯磺酸盐,并通过UV-vis,FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外,化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性,即(i)对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和(ii)具有宽带光谱活性。化合物11,13和14是对革兰氏阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌)和革兰氏阴性细菌(志贺氏菌)表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵(BZK)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.06.014
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文献信息

  • Development of fluorescence probes based on stilbazolium salts for monitoring free radical polymerization processes
    作者:Stanisław Wróblewski、Katarzyna Trzebiatowska、Beata Jędrzejewska、Marek Pietrzak、Ryszard Gawinecki、Jerzy Pączkowski
    DOI:10.1039/a902904d
    日期:——
    A series of 1-methyl-2-(4-aminostyryl)pyridinium perchlorates and iodides were investigated as fluorescent probes for the monitoring of the progress of free radical polymerization. The study on the changes in the fluorescence intensity and spectroscopic shifts of studied compounds were carried out during thermally initiated polymerization of methyl methacrylate and during photoinitiated polymerization of a 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol triacrylate (TMPTA)–1-methylpyrrolidin-2-one (MP) mixture. The purpose of these studies was to find a relationship between the changes in the shape and intensity of probe fluorescence and degree of monomer conversion into polymer. The polymer formation was estimated gravimetrically or by the measurement of the degree of monomer double bond disappearance using FTIR spectroscopy.
    研究人员将一系列 1-甲基-2-(4-氨基苯乙烯基)吡啶高氯酸盐和碘化物作为监测自由基聚合过程的荧光探针。在甲基丙烯酸甲酯的热引发聚合和 2-乙基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇三丙烯酸酯(TMPTA)-1-甲基吡咯烷-2-酮(MP)混合物的光引发聚合过程中,对所研究化合物的荧光强度变化和光谱偏移进行了研究。这些研究的目的是找出探针荧光的形状和强度变化与单体转化为聚合物的程度之间的关系。聚合物的形成可用重力法或傅立叶变换红外光谱法测量单体双键消失的程度来估算。
  • Synthesis, structure and in vitro antibacterial activities of new hybrid disinfectants quaternary ammonium compounds: Pyridinium and quinolinium stilbene benzenesulfonates
    作者:Kullapa Chanawanno、Suchada Chantrapromma、Theerasak Anantapong、Akkharawit Kanjana-Opas、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.06.014
    日期:2010.9
    The series of pyridinium (1–10) and quinolinium (11–20) stilbene benzenesulfonates have been synthesized and their structures were investigated by UV–vis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. In addition, compound 5 was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. The antibacterial activity of the synthesized compounds against both Gram-positive and Gram-negative bacteria has been determined
    已合成了一系列吡啶鎓(1-10)和喹啉鎓(11-20)1,2-二苯乙烯苯磺酸盐,并通过UV-vis,FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外,化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性,即(i)对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和(ii)具有宽带光谱活性。化合物11,13和14是对革兰氏阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌)和革兰氏阴性细菌(志贺氏菌)表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵(BZK)。
  • Synthesis and Characterization of Mono-, Bis-, and Trissubstituted Pyridinium and Pyrylium Dyes
    作者:Masaki Matsui、Shigeo Kawamura、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1246/bcsj.65.71
    日期:1992.1
    A series of mono-, bis-, and trissubstituted pyridinium and pyrylium dyes have been synthesized by the condensation of methylpyridinium and methylpyrylium salts with aldehydes or nitroso compound. Large bathochromic shifts were observed in the following order, both in substituted azomethine pyridinium and pyrylium dyes, mono < bis < tris. The magnitude of the shift appeared in the order of multiple
    通过甲基吡啶鎓和甲基吡啶鎓盐与醛或亚硝基化合物缩合合成了一系列单、双和三取代的吡啶鎓和吡咯鎓染料。在取代的偶氮甲碱吡啶鎓和吡咯鎓染料中,按以下顺序观察到大的红移,单<双<三。位移的大小以多重键的顺序出现,–CH=CH– < –CH=CH–CH=CH– < –CH=N–。
  • Solvation studies of some tailor made α-N,N-dimethylaminostyryl-N-alkyl pyridinium dyes in binary solvent mixtures containing alcohols, hexane, 1,4-dioxane, DCM and acetone
    作者:Sarita Tripathy、Sukalyan Dash
    DOI:10.1016/j.molliq.2015.01.046
    日期:2015.6
    Solvation of some α-N,N-dimethylaminostyryl-N-alkyl pyridinium dyes has been studied in binary solvent mixtures of alcohol–hexane, alcohol–1,4-dioxane, acetone–hexane, acetone–1,4-dioxane, DCM–hexane, DCM–1,4-dioxane and 1,4-dioxane–hexane to analyze the preferential solvation of any of the solvent in the binary mixture. Due to solvent–solvent interaction, hyper and hypo-polarity in the solvent complex
    已经研究了一些α-N,N-N-二甲基氨基苯乙烯基-N-烷基吡啶鎓染料在醇-己烷,醇-1,4-二恶烷,丙酮-己烷,丙酮–1,4-二恶烷,DCM-己烷,DCM–1,4-二恶烷和1,4-二恶烷–己烷分析二元混合物中任何溶剂的优先溶剂化。由于溶剂之间的相互作用,在溶剂配合物中观察到了超极性和低极性,这从染料分子的吸收最大值的红移和蓝移反映出来。染料周围的溶剂笼受到极性-极性和非极性-非极性相互作用以及两种相互作用类型之间适当平衡的影响。
  • Further insights into platinum carbonyl Chini clusters
    作者:Beatrice Berti、Marco Bortoluzzi、Alessandro Ceriotti、Cristiana Cesari、Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Stefano Zacchini
    DOI:10.1016/j.ica.2020.119904
    日期:2020.11
    Pt5(CNXyl)10, whereas Pt9(CNXyl)13(CO) was obtained from the reaction of [Pt15(CO)30]2– with CNXyl. These two new neutral clusters have been structurally characterized as their Pt5(CNXyl)10·2toluene and Pt9(CNXyl)13(CO)·solv solvates. DFT studies on the CO exchange of [Pt6(CO)12]2– suggest an associative interchange mechanism, which may be extended also to larger Chini clusters and the initial steps of
    摘要用CF3COOH在THF中氧化[Ph3P(CH2)12PPh3] [Pt15(CO)30],得到[Ph3P(CH2)12PPh3] [Pt18(CO)36]沉淀,将其从dmf / iso-中重结晶。丙醇。这种盐以前所未有的形态在固态中自组装,该形态由[Pt9(CO)18]-单元的无限链组成。[Ph3P(CH2)12PPh3] [Pt18(CO)36]的固态结构可以看作是快照,其中[Pt9(CO)18]-单元正在接近并准备交换外部Pt3(CO)6片段。Chini团簇与异腈的反应通过氧化还原碎片进行,与涉及膦的反应不同,膦可能通过非氧化还原取代和氧化还原断裂而发生,具体取决于实验条件。因此,[Pt6(CO)12] 2-与CNXyl的反应得到Pt5(CNXyl)10,而Pt9(CNXyl)13(CO)是由[Pt15(CO)30] 2-与CNXyl反应制得的。这两个新的中性簇的结构特征是它们的
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐