Stearinsaeure-isopropenyl-ester | 6136-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Stearinsaeure-isopropenyl-ester
• 英文别名: Isopropenylstearat；Isoprenylstearat；Isopropenyl stearate；prop-1-en-2-yl octadecanoate
• CAS: 6136-89-6
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: HKKOVPPBQKFVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915709000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stearinsaeure-isopropenyl-ester 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 十八烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Enol esters. IX. Use of isopropenyl esters as acylation agents. Convenient synthesis of acyl fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a051
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 硬脂酸 在 硫酸 作用下， 生成 Stearinsaeure-isopropenyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Interchange Reactions of Carboxylic Acids with Enol Esters^1b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01056a033

文献信息

• Continuous process for preparation of isopropenyl stearate
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04091005A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  A continuous process for the preparation of isopropenyl stearate in which a comelt of stearic acid and zinc stearate is pumped through a reaction zone simultaneously with stabilized propyne. Total reaction time is about 10 minutes.

  一种制备异丙烯基硬脂酸酯的连续工艺，其中硬脂酸和硬脂酸锌的共熔物与稳定的丙炔同时泵送通过反应区。总反应时间约为10分钟。
• Process for the preparation of sucrose monoesters
  申请人：TATE & LYLE PATENT HOLDINGS LIMITED

  公开号：EP0020122A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Sucrose monoesters are produced by reacting sucrose and an alkenyl ester of a long chain fatty acid in a polar aprotic solvent in substantially water-free conditions, preferably with only a small amount of a basic catalyst.

  蔗糖单酯是由蔗糖和长链脂肪酸烯基酯在极性非烷基溶剂中，在基本无水的条件下（最好只使用少量碱性催化剂）发生反应而生成的。
• Neue Benzoylderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0024282A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Benzoylderivate der allgemeinen Formel in der X ein Sauerstoffatom oder die Iminogruppe, R, ein Wasserstoff- oder Halogenatom, R2 und R3 Wasserstoffatome. Alkyl-, Cycloalkyl-, Phenylalkyl- oder Pyridylgruppen oder zusammen eine cyclische Iminogruppe, A eine Cycloalkylengruppe, eine gegebenenfalls substituierte Alkylengruppe oder eine Alkylengruppe, die durch einen Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Sulfoxid-, Sulfonyl-, Imino-, Benzol-, Cyclohexan-, Pyridin- oder Piperazinogruppe unterbrochen ist, und B den Acylrest eines Antiphlogisticums bedeuten, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei überraschend geringen Nebenwirkungen eine entzündungshemmende Wirkung. Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的苯甲酰衍生物 中的 X 是氧原子或亚氨基、 R，氢原子或卤素原子、 R2 和 R3 是氢原子。R2 和 R3 是氢原子，R4 和 R5 是烷基、环烷基、苯烷基或吡啶基，或者是一个环状亚氨基、 A 是环亚烷基、任选取代的亚烷基或被氧原子或硫原子打断的亚烷基、亚砜基、磺酰基、亚氨基、苯基、环己烷基、吡啶基或哌嗪基，以及 B 是消炎剂的酰基残基及其与生理相容的酸加成盐，它们具有重要的药理特性，特别是消炎效果，而且副作用出奇地小。 式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。
• Pharmaceutical spiro-hydantoin derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0066378A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  The invention provides novel non-toxic biodegradable derivatives of the formula:- wherein Ra is (1-12C)alkyl, phenyl, naphthylmethyl or cinnamyl, the aromatic rings of which optionally bear one or two halogeno substituents, or Ra is benzyl optionally bearing up to 3 substituents independently selected from halogeno, trifluoromethyl, (l-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, nitro, cyano and hydroxy; Rb and Rc are independently selected from hydrogen and non-toxic biodegradable protecting radicals, but are not both hydrogen; and benzene ring A optionally bears one substituent selected from halogeno, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, nitro and hydroxy, or bears two substituents independently selected from halogeno, (1-4C)alkyl and nitro; pharmaceutical compositions thereof; and processes for their manufacture. The amides of formula I in which Rb=Rc=H are potent inhibitors of the enzyme aldose reductase. The derivatives of formula I provided by the invention are of use in vivo in the treatment or prophylaxis of certain complications of diabetes or galactosemia.

  本发明提供了新型无毒可生物降解衍生物，其式如下 其中Ra是(1-12C)烷基、苯基、萘甲基或肉桂基，其芳香环可选择带有一个或两个卤代基，或者Ra是苄基，可选择带有最多3个独立选自卤代基、三氟甲基、(l-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、硝基、氰基和羟基的取代基；Rb和Rc独立地选自氢和无毒的可生物降解的保护基，但不能都是氢；苯环A任选带有一个选自卤素、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、硝基和羟基的取代基，或带有两个独立地选自卤素、(1-4C)烷基和硝基的取代基；其药物组合物；及其制造工艺。 其中 Rb=Rc=H 的式 I 酰胺是醛糖还原酶的强效抑制剂。本发明提供的式 I 衍生物可用于治疗或预防糖尿病或半乳糖血症的某些并发症。
• High shear strength adhesive and method for bonding nylon to nylon
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the Secretary United States Department of Commerce

  公开号：EP0064806A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  An adhesive and method for providing a high shear strength bond of nylon to nylon. The bond exhibits a shear tensile strength of greater than 7100 p.s.i. The adhesive is a solution of 2.0 to 10%, v/v, stabilized sulfur trioxide in methylene chloride.

  一种用于提供尼龙与尼龙之间高剪切强度粘合的粘合剂和方法。该粘合剂是 2.0%至 10%（体积分数）的稳定三氧化硫在二氯甲烷中的溶液。