tris(thiourea)copper(I) chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: tris(thiourea)copper(I) chloride
• 英文别名: [Cu(tu)₃]Cl；[Cu(thiourea)₃]Cl；copper(I) trithiocarbamide chloride；chlorotris(thiourea)copper(I)；CuCl(thiourea)3；Copper(1+);thiourea;chloride
• 化学式: 3CH₄N₂S*Cl*Cu
• 分子量: 327.365
• InChiKey: GQZZOIDZRVCBOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(thiourea)copper(I) chloride 以 水 为溶剂， 生成 copper(I) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Rathke, B., Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 297 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 在 cement copper 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 tris(thiourea)copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gockel, H., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1934, vol. 40, p. 302 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal Structures and Vibrational Spectroscopy of Copper(I) Thiourea Complexes
  作者：Graham A. Bowmaker、John V. Hanna、Chaveng Pakawatchai、Brian W. Skelton、Yupa Thanyasirikul、Allan H. White

  DOI：10.1021/ic801310r

  日期：2009.1.5

  [Cu(dmtu)3]2I2 has a centrosymmetric dimeric cation with two uncoordinated iodides, four terminal dmtu and two doubly bridging dmtu ligands, [(dmtu)2Cu(μ-S-dmtu)2Cu(dmtu)2]I2. A reversal of this monomer to dimer trend from bromide to iodide is seen for the etu counterparts: [BrCu(etu)2]2 is a centrosymmetric dimer with two doubly bridging etu ligands, [(etu)BrCu(μ-S-etu)2CuBr(etu)], whereas [ICu(etu)2] is a trigonal

  使用铜（I）原料或铜（II）化合物和原位亚硫酸盐还原剂的几种合成策略已用于系统地研究具有硫脲和取代的硫脲配体的铜（I）配合物的化学性质。这导致发现了几种新的配合物和方法，用于大量合成的一些先前报道的不定数量的配合物。新的络合物为（tu =硫脲，dmtu = N，N'-二甲基硫脲，etu =乙烯硫脲）：[I 4 Cu 4（tu）6 ]·H 2 O，[Cu 4（tu）10 ]（NO 3） ·tu·3H 2 O，[BrCu（dmtu）3 ]，[ICu（dmtu）3 ] 2，[BrCu（etu）2 ] 2，[ICu（etu）2 ]，[ICu（etu）2 ] 3。[I 4 Cu 4（tu）6 ]·H 2 O具有金刚烷类结构，具有四个末端碘化物配体和六个双桥tu配体。与此相反，[Cu 4（tu）10 ]（NO 3）·tu·3H 2 O包含四核簇，其中四个tu配体为末端，另外六个为双桥。[BrCu（dm
• Synthesis and photolysis of mixed copper(I) complexes with thiones and tri-p-tolylphosphine or triphenylphosphine; X-ray crystal structure of bis[copper(I)(1,3-thiazolidine-2-thione) (tri-p-tolylphosphine)chloride]
  作者：S.K. Hadjikakou、P. Aslanidis、P. Karagiannidis、D. Mentzafos、A. Terzis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86911-9

  日期：1991.1

  (L) yields binuclear complexes of the general formula [Cu(PR3)(L)Cl]2 [L = 1,3-thiazolidine-2-thione (tzdtH), benz-1,3- thiazoline-2-thione (bztztH), dithiouracil (dtu), purine-6-thione (pur6SH) and thiourea (tu)]. Irradition of the complexes, in chloroform, methanol and acetonitrile solutions, caused phosphine evolution while the Cu2S2 core remained intact. The crystal structure of [Cu(tptp)(tzdtH)Cl]2

  [Cu（PR 3）Cl] 4 [其中PR 3 =三-对甲苯基膦（tptp）或三苯基膦（tpp）]与几种杂环硫酮（L）的反应生成通式为[Cu（PR 3）的双核配合物）（L）Cl] 2 [L = 1,3-噻唑烷-2-硫酮（tzdtH），苯并1,3-噻唑啉-2-硫酮（bztztH），二硫尿嘧啶（dtu），嘌呤-6-硫酮（pur6SH ）和硫脲（tu）]。在氯仿，甲醇和乙腈溶液中辐照配合物会导致磷化氢放出，而Cu 2 S 2核保持完好无损。[Cu（tptp）（tzdtH）Cl] 2的晶体结构已通过单晶X射线衍射法确定。在铜2 S 2核的CuS键长为2.386（1）和2.470（1）。CuP和CuCl的距离分别为2.222（1）和2.283（1）。
• A Breakthrough Efficiency of 19.9% Obtained in Inverted Perovskite Solar Cells by Using an Efficient Trap State Passivator Cu(thiourea)I
  作者：Senyun Ye、Haixia Rao、Ziran Zhao、Linjuan Zhang、Hongliang Bao、Weihai Sun、Yunlong Li、Feidan Gu、Jianqiang Wang、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian、Chunhui Huang

  DOI：10.1021/jacs.7b01439

  日期：2017.6.7

  the trap states of perovskite to achieve high-performance perovskite solar cells (PSCs). Here, we have first revealed and demonstrated that a novel p-type conductor Cu(thiourea)I [Cu(Tu)I] incorporated in perovskite layer can effectively passivate the trap states of perovskite via interacting with the under-coordinated metal cations and halide anions at the perovskite crystal surface. The trap state energy

  研究陷阱态钝化并最小化钙钛矿的陷阱态以实现高性能钙钛矿太阳能电池（PSC）极为重要。在这里，我们首先揭示并证明，掺入钙钛矿层中的新型p型导体Cu（硫脲）I [Cu（Tu）I]可以通过与配位不足的金属阳离子和卤化物相互作用而有效地钝化钙钛矿的陷阱态。钙钛矿晶体表面的阴离子。钙钛矿的陷阱态能级可以从0.35–0.45 eV降低到0.25–0.35 eV。此外，掺入的Cu（Tu）I可以参与使用钙钛矿构造p–i本体异质结，从而导致耗尽层宽度从126 nm增加到265 nm，这对于加速空穴传输和减少电荷载流子的重组是有利的。对于这两种协同作用，Cu（Tu）I可以比传统的p型导体CuI发挥更好的作用，这可能是由于其最大价带与钙钛矿的价带相同，这不仅降低了陷阱能级能级更大程度地消除了p–i异质结处空穴的势阱。经过优化，以Cu（Tu）I作为钙钛矿的陷阱态钝化剂，在反相PSC中获得了19.9％的突破效率。
• Facile synthesis and optical properties of pure and Ni²⁺, Co²⁺, Bi³⁺, Sb³⁺substituted Cu₃SnS₄
  作者：Meenakshi Gusain、Pooja Rawat、Rajamani Nagarajan

  DOI：10.1039/c4ra17125j

  日期：——

  Reacting thiourea precursors of the respective metals in ethyleneglycol for few hours, orthorhombic Cu₃SnS₄and Ni²⁺, Co²⁺and Sb³⁺substituted quaternary compositions has been synthesised and characterized thoroughly.

  在乙二醇中反应相应金属的硫脲前体数小时，合成并彻底表征了正交晶系Cu3SnS4和Ni2+、Co2+和Sb3+取代的四元组成物。
• Synthesis, vibrational spectra and X-ray structures of copper(I) thiourea complexes
  作者：Petra Bombicz、Ilpo Mutikainen、Malle Krunks、Tuula Leskelä、János Madarász、Lauri Niinistö

  DOI：10.1016/j.ica.2003.08.019

  日期：2004.1

  depending on whether the water of crystallisation is present or absent. The structure of bis(μ-thiourea)tetrakis(thiourea)dicopper(I) dichloride dihydrate, [Cu2(tu)6]Cl2 · 2H2O (1) was determined at room and also at low temperature. Bis(μ-thiourea)tetrakis(thiourea)dicopper(I) dibromide dihydrate, [Cu2(tu)6]Br2 · 2H2O (2) is isomorphous with 1, like the anhydrous compounds chlorotris(thiourea)copper(I), [Cu(tu)3]Cl

  摘要硫脲与铜的络合物形成是从氯化铜（II）和硫脲的水溶液通过喷雾热解制备硫化铜薄膜的中间步骤。配合物的化学计量和所得薄膜的化学计量主要取决于原料的分子比。为了进行比较，本文对在剑桥结构数据库中发现的所有铜（I）硫脲铜配合物的结构进行了分类。此外，目前已报道了六种铜-硫脲配合物的合成，结构（在低温193 K下也为单晶XRD）和光谱研究（FTIR和拉曼光谱）。在这些配合物中的四种中，铜与硫脲的化学计量比为1：3，但是它们的结构基本上不同，因为是否存在结晶水会发生二聚或形成聚合物。在室温下和低温下都测定了双（μ-硫脲）四（硫脲）二氯化双（I）二水合物[Cu2（tu）6] Cl2·2H2O（1）的结构。双（μ-硫脲）四（硫脲）二铜（I）二溴化物二水合物，[Cu2（tu）6] Br2·2H2O（2）与1同构，像无水化合物三氯（硫脲）铜（I），[Cu （tu）3] Cl（3）和溴环（硫脲）铜（I），[Cu（tu）3]