7-[(ethylcarbonyloxymethyl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one | 387338-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(ethylcarbonyloxymethyl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: umbelliferyl propionyloxymethyl ethetr；umbelliferyl propionyloxymethyl ether；(2-Oxochromen-7-yl)oxymethyl propanoate
• CAS: 387338-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: FCQPGRXWXPWRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(ethylcarbonyloxymethyl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one 在 8D₅ antibody 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 聚合甲醛 、 7-羟基香豆素 、 丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pivalase催化抗体：针对前药的酶促活化。

  摘要：

  以新戊酰氧基甲基伞形酮1为荧光底物筛选针对叔丁基膦酸半抗原2和氯甲基膦酸半抗原3产生的单克隆抗体文库，导致分离出11种催化抗体，速率加速约kcat / kuncat = 10（3） 。抗体不受产物抑制，并接受酸性酚的不同酰氧基甲基衍生物作为底物。对于体积大，化学反应性较低的新戊酰氧基甲基，发现活性最高：乙酰氧基甲基或乙酰基酯没有活性。这种差异可能反映了免疫系统对结合和催化中疏水相互作用的偏好。新戊酸酯酶催化抗体可用于活化口服可用的新戊酰氧基甲基前药。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4604::aid-chem4604>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 bromomethyl propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到7-[(ethylcarbonyloxymethyl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pivalase催化抗体：针对前药的酶促活化。

  摘要：

  以新戊酰氧基甲基伞形酮1为荧光底物筛选针对叔丁基膦酸半抗原2和氯甲基膦酸半抗原3产生的单克隆抗体文库，导致分离出11种催化抗体，速率加速约kcat / kuncat = 10（3） 。抗体不受产物抑制，并接受酸性酚的不同酰氧基甲基衍生物作为底物。对于体积大，化学反应性较低的新戊酰氧基甲基，发现活性最高：乙酰氧基甲基或乙酰基酯没有活性。这种差异可能反映了免疫系统对结合和催化中疏水相互作用的偏好。新戊酸酯酶催化抗体可用于活化口服可用的新戊酰氧基甲基前药。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4604::aid-chem4604>3.0.co;2-z

文献信息

• Pivalase Catalytic Antibodies: Towards Abzymatic Activation of Prodrugs
  作者：Nicolas Bensel、Martine T. Reymond、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4604::aid-chem4604>3.0.co;2-z

  日期：2001.11.5

  libraries generated against the tert-butyl phosphonate hapten 2 and the chloromethyl phosphonate hapten 3 with pivaloyloxymethyl-umbelliferone 1 as a fluorogenic substrate led to the isolation of eleven catalytic antibodies with rate accelerations around kcat/ kuncat = 10(3). The antibodies are not inhibited by the product and accept different acyloxymethyl derivatives of acidic phenols as substrates. The

  以新戊酰氧基甲基伞形酮1为荧光底物筛选针对叔丁基膦酸半抗原2和氯甲基膦酸半抗原3产生的单克隆抗体文库，导致分离出11种催化抗体，速率加速约kcat / kuncat = 10（3） 。抗体不受产物抑制，并接受酸性酚的不同酰氧基甲基衍生物作为底物。对于体积大，化学反应性较低的新戊酰氧基甲基，发现活性最高：乙酰氧基甲基或乙酰基酯没有活性。这种差异可能反映了免疫系统对结合和催化中疏水相互作用的偏好。新戊酸酯酶催化抗体可用于活化口服可用的新戊酰氧基甲基前药。