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triphenylcyanoborate | 47107-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenylcyanoborate
英文别名
trifenylcyanoborate;NaB(C6H5)3CN;Cyanotriphenylborate;cyano(triphenyl)boranuide
triphenylcyanoborate化学式
CAS
47107-21-1
化学式
C19H15BN
mdl
——
分子量
268.146
InChiKey
HYJITQQQMJSBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Reactions of metal carbonyl derivatives. Part XII. The synthesis of some cationic bridged halogeno-derivatives of ruthenium and their reactivity towards certain nucleophiles
    作者:R. J. Haines、A. L. Du Preez
    DOI:10.1039/dt9720000944
    日期:——
    phenyl group to a ruthenium atom is effected, to yield [Ru(π-C5H5)(CO)2Ph] and [Ru(π-C5H5)(CO)2X]. The cyanide and not a phenyl group is extracted from BPh3CN– on reaction with [Ru(π-C5H5)(CO)2}2X]+(X = Cl or Br) in acetone under reflux to give [Ru(π-C5H5)(CO)2CN] and [Ru(π-C5H5)(CO)2X]; the zwitterionic species [Ru+(π-C5H5)(CO)2NCB-Ph3] is shown to be an intermediate in the reaction.
    对[Ru(π- C 5 H 5)(CO)2 } 2的卤代化的研究表明,中性[Ru(π- C 5 H 5)(CO)2 X](X = Cl, Br或I)在二氯甲烷和氯仿等溶剂中形成;阳离子[Ru(π- C 5 H 5)(CO)2 } 2 X] +的盐与在苯或甲苯中进行的反应分开,大的抗衡离子如PF的存在6 - 。结果表明,阳离子种类[Ru(π- C5 H 5)(CO) 2 } 2 X] +易于受到卤化物和拟卤化物的攻击,根据方案[Ru( π- C 5 H 5)(CO) 2 } 2 X]产生产物。 + + Y - →的[Ru( π -C 5 ħ 5)(CO) 2 X] +的[Ru( π -C 5 ħ 5)(CO) 2 Y]形成的[Ru的所述的机构( π -C 5 H 5)(CO) 2根据该方案讨论了来自[Ru(π- C 5 H 5)(CO)2 } 2 ]的X] 。阳离子[Ru(π- C
  • Anionic metal carbonyl complexes of the tetraphenyl-borate, cyanotrihydroborate, and cyanotriphenylborate ligands
    作者:R.B. King、K.C. Nainan
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83888-7
    日期:1974.1
    tricarbonyl moieties. Reactions of sodium cyanotriphenylborate with the metal hexacarbonyls M(CO)6 (M = Mo and W) in boiling glyme result in complexation of the cyano group rather than the phenyl rings to give the yellow anions [(C6H5)3BCNM(CO)5]− (M = Mo and W). All of these new anionic metal carbonyl derivatives are isolated as their tetramethylammonium salts.
    氰基三氢硼酸钠与六羰基金属M(CO)6(M = Cr,Mo和W)在沸腾的甘醇二甲醚中反应生成黄色阴离子[H 3 BCNM(CO)5 ] -,其中氰基充当电子给体。四苯基硼酸钠与六羰基金属M(CO)6(M = Cr和W)在沸腾的二甘醇二甲醚中反应生成黄色阴离子[(C 6 H 5)2 -B C 6 H 5 M(CO)3 } 2 ] -(M = Cr和W),其中四个苯环中的两个被π-络合至金属三羰基部分。氰基三苯基硼酸钠与六羰基金属M(CO)6(M = Mo和W)在沸腾的甘醇二甲醚中的反应导致氰基而不是苯环络合生成黄色阴离子[(C 6 H 5)3 BCNM( CO)5 ] -(M = Mo和W)。所有这些新的阴离子金属羰基衍生物均以四甲基铵盐的形式分离出来。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 6, page 91 - 100
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Transition metal hydroborate complexes. IV. Cyanotrihydroborate complexes of the Group Ib metals
    作者:Stephen J. Lippard、Peter S. Welcker
    DOI:10.1021/ic50107a002
    日期:1972.1
  • Mono- and di-cationic species of a [1,1-dimercurio]ferrocenophane bisdimethylaminomethyl derivative
    作者:D.A. Lemenovskii、I.F. Urazowski、T.V. Baukova、I.L. Arkhipov、R.A. Stukan、E.G. Perevalova
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85073-1
    日期:1984.3
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