2-(2,4-Di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyridine | 175602-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-Di-tert-butyl-6-methoxyphenyl)-3-methylpyridine；2-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)-3-methylpyridine
• CAS: 175602-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: LZMHVVVOBPUYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyridine 在 叔丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到6-Bromo-2-(2,4-di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性2,2'-联吡啶催化电控不对称环丙烷化

  摘要：

  合成了旋光性的阻转异构体2,2'-联吡啶，并将其铜配合物用于对位取代苯乙烯的不对称环丙烷化，ee值高达86％；对映选择性以线性自由能关系显示底物电子效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01306-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 2,4-di-tert-butyl-6-methoxyphenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-(2,4-Di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  对大体积芳基硼酸与卤吡啶交叉偶联的基础作用

  摘要：

  已显示在非水溶剂中，碱对促进体积庞大的硼酸与卤代吡啶的Suzuki偶联速率有显着影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02343-7

文献信息

• Electronically controlled asymmetric cyclopropanation catalyzed by a new type of chiral 2,2′-bipyridine
  作者：Hei Lam Wong、Yuan Tian、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01306-x

  日期：2000.9

  An optically active atropisomeric 2,2′-bipyridine was synthesized and its copper complex was used in the asymmetric cyclopropanation of para-substituted styrenes with e.e. values up to 86%; the enantioselectivity exhibited a substrate electronic effect in a linear free energy relationship.

  合成了旋光性的阻转异构体2,2'-联吡啶，并将其铜配合物用于对位取代苯乙烯的不对称环丙烷化，ee值高达86％；对映选择性以线性自由能关系显示底物电子效应。
• Base and Cation Effects on the Suzuki Cross-Coupling of Bulky Arylboronic Acid with Halopyridines: Synthesis of Pyridylphenols
  作者：Huichang Zhang、Fuk Yee Kwong、Yuan Tian、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/jo980646y

  日期：1998.10.1

  Strong base and large size cation have been shown to accelerate the rate and the yield of Suzuki coupling of a sterically bulky boronic acid with halopyridines in DME for the synthesis of pyridylphenols.

  已显示，强碱和大尺寸阳离子可加快DME中用于合成吡啶基酚的空间体积较大的硼酸与卤吡啶的Suzuki偶联的速率和产率。
• Enantioselectivity Increases with Reactivity:  Electronically Controlled Asymmetric Addition of Diethylzinc to Aromatic Aldehydes Catalyzed by a Chiral Pyridylphenol
  作者：Huichang Zhang、Feng Xue、T. C. W. Mak、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/jo9609889

  日期：1996.11.15
• Base effect on the cross-coupling of bulky arylboronic acid with halopyridines
  作者：Huichang Zhang、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02343-7

  日期：1996.2

  Base has been shown to have a remarkable effect on acceleration of the rate of Suzuki coupling of sterically bulky boronic acid with halopyridines in non-aqueous solvent.

  已显示在非水溶剂中，碱对促进体积庞大的硼酸与卤代吡啶的Suzuki偶联速率有显着影响。