21-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl)heneicosanoic acid | 79330-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 21-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl)heneicosanoic acid
• 英文别名: 22-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-22-oxodocosanoic acid
• CAS: 79330-93-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆
• 分子量: 520.75
• InChiKey: YCJSCDZKBUGFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl)heneicosanoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 22-(3,4-dimethoxy-2-hydroxy-6-methylphenyl)docosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 、 methyl 21-chloroformylheneicosanoate 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 21-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl)heneicosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for therapy of ischemic disease

  摘要：

  患有缺血性疾病，如脑卒中、心脏功能不全、由于血管变化导致的肾功能不全等的哺乳动物，通过向该哺乳动物投予一定量的以下化合物来治疗：##STR1## 其中n为4至22的整数。

  公开号：

  US04436753A1

文献信息

• Medicinal compositions comprising as an active ingredient substituted 1,4-benzoquinones
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0031727B1

  公开（公告）日：1986-07-30
• OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819
  作者：OKAMOTO, KAYOKO、WATANABE, MASAZUMI、KAWADA, MITSURU、GOTO, GIICHI、ASHIDA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• US4436753A
  申请人：——

  公开号：US4436753A

  公开（公告）日：1984-03-13
• Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、MASAZUMI WATANABE、MITSURU KAWADA、GIICHI GOTO、YASUKO ASHIDA、KATSUAKI ODA、AKIKO YAJIMA、ISUKE IMADA、HIROSHI MORIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.2797

  日期：——

  In order to study the structure activity relationship of metabolites of ubiquinone, α-tocopherol and phylloquinone (Ia, b, c, IIa, b, c), 3-carboxy-2-butenyl (IIIa, b, c), 6-hydroxy-3-methyl-2-hexenyl (IVa, b, c), 4-hydroxy-3-methylbutyl (Va, b), 4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl (VIb, c), ω-carboxyalkyl (VIIa, b, c), and ω-hydroxyalkyl (VIIIa, b) side chains were introduced into the 6-position of 2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone and 2, 3, 5-trimethyl-1, 4-benzoquinone, as well as the 3-position of 2-methyl-1, 4-naphthoquinone. The effects of these quinones on the membrane stability of rat-liver lysosomes and on the activity of bovine heart phosphodiesterase were investigated. A good correlation was observed between these activities of the benzoquinone derivatives (VIIa, b).

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。
• Method for therapy of ischemic disease
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04436753A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  A mammal suffering from ischemic disease such as cerebral apoplexy, cardiac insufficiency, renal insufficiency due to vascular changes, etc. is remedied by administering to said mammal an effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein n is an integer of from 4 to 22.

  患有缺血性疾病，如脑卒中、心脏功能不全、由于血管变化导致的肾功能不全等的哺乳动物，通过向该哺乳动物投予一定量的以下化合物来治疗：##STR1## 其中n为4至22的整数。