(4-fluoro-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-ether | 448-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-ether
• 英文别名: (4-Fluor-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-aether；2-Nitro-α-(4-fluor-phenoxy)-toluol；1-(4-Fluorophenoxymethyl)-2-nitrobenzene；1-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 448-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD21365900
• 分子量: 247.226
• InChiKey: WBZOFUYEKLTWHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-ether 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-((4-Fluorophenoxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合理设计新型二芳基醚连接的苯并咪唑衍生物作为有效且选择性的 BACE1 抑制剂

  摘要：

  由于BACE1酶的催化活性位点尺寸大且灵活性高，开发具有最佳药理性质的非肽抑制剂仍然非常困难。在这项工作中，我们发现了含有 2-氨基苯并咪唑的醚支架，对 BACE1 酶具有有效和选择性的抑制潜力。我们合成了 29 种新型化合物，并对芳基接头区域进行优化，产生了高效的 BACE1 抑制活性，EC 50值为 0.05–2.71 μM。芳氧基苯基类似物20j在酶测定中显示EC 50值低至0.07μM，而苄氧基苯基衍生物24b在酶测定中相对较不有效。但有趣的是后者在细胞测定中更有效（EC 50值 1.2 μM）。在使用 PC12-APP SW细胞的细胞测定中比较合成的衍生物时，化合物27f似乎是最有效的 BACE1 抑制剂，其 EC 50值为 0.7 μM。该支架还表现出比 BACE2 酶和组织蛋白酶 D 更高的选择性。此外，通过分子对接、分子动力学和 DFT 研究的结合，研究结果得到了支持。我们

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2024.149538
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-硝基苄氯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4-fluoro-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  266.酚醚和苯甲酸酯的卤化。第九部分 氟和烷基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001414

文献信息

• Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates
  作者：Jing Zhou、Liang-Zhu Huang、You-Qiang Li、Zhen-Ting Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.038

  日期：2012.12

  A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 266. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part IX. The influence of fluorine and of alkyl groups
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9380001414

  日期：——
• Rational design of novel diaryl ether-linked benzimidazole derivatives as potent and selective BACE1 inhibitors
  作者：Tran Quang De、Cuong Quoc Nguyen、Quang Le Dang、Nhu Y. Nguyen Thi、Nguyen Trong Tuan、Dong Hoon Suh、Jeonghyun Chu、Sukumar Bepary、Ge Hyeong Lee、Nam Sook Kang、Heeyeong Cho、Woo Kyu Park、Hee-Jong Lim

  DOI：10.1016/j.bbrc.2024.149538

  日期：2024.2

  of BACE1 enzyme, the development of nonpeptide inhibitors with optimal pharmacological properties is still highly demanding. In this work, we have discovered 2-aminobenzimidazole-containg ether scaffolds having potent and selective inhibitory potentials against BACE1 enzyme. We have synthesized novel 29 compounds and optimization of aryl linker region resulted in highly potent BACE1 inhibitory activities

  由于BACE1酶的催化活性位点尺寸大且灵活性高，开发具有最佳药理性质的非肽抑制剂仍然非常困难。在这项工作中，我们发现了含有 2-氨基苯并咪唑的醚支架，对 BACE1 酶具有有效和选择性的抑制潜力。我们合成了 29 种新型化合物，并对芳基接头区域进行优化，产生了高效的 BACE1 抑制活性，EC 50值为 0.05–2.71 μM。芳氧基苯基类似物20j在酶测定中显示EC 50值低至0.07μM，而苄氧基苯基衍生物24b在酶测定中相对较不有效。但有趣的是后者在细胞测定中更有效（EC 50值 1.2 μM）。在使用 PC12-APP SW细胞的细胞测定中比较合成的衍生物时，化合物27f似乎是最有效的 BACE1 抑制剂，其 EC 50值为 0.7 μM。该支架还表现出比 BACE2 酶和组织蛋白酶 D 更高的选择性。此外，通过分子对接、分子动力学和 DFT 研究的结合，研究结果得到了支持。我们