N-ethyloctane-1-sulfonamide | 195827-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyloctane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-Ethyl-1-octanesulfonamide
• CAS: 195827-35-1
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 221.364
• InChiKey: RIWZCAWOASJPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氟氰 、 N-ethyloctane-1-sulfonamide 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyloctane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy

  摘要：

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。

  DOI：

  10.1039/a808753i
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烷磺酰氯 、 乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyloctane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy

  摘要：

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。

  DOI：

  10.1039/a808753i

文献信息

• 2-(HET)ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHSAFT

  公开号：US20180016273A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which the R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , A 1 , A 2 , A 4 and n have the meanings given above, to their usee as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及到式(I)的新型化合物，其中R1，R2a，R2b，R3，A1，A2，A4和n具有上述所给出的含义，以及它们作为杀虫剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途，以及它们制备的过程和中间体。
• 2-(het)aryl-substituted fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10654845B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which the R1, R2a, R2b, R3, A1, A2, A4 and n have the meanings given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2a、R2b、R3、A1、A2、A4 和 n 具有上述含义，涉及它们作为控制动物害虫的杀螨剂和/或杀虫剂的用途，以及制备它们的工艺和中间体。
• Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy
  作者：Stuart A. Brewer、Helen T. Burnell、Ian Holden、Brian G. Jones、Colin R. Willis

  DOI：10.1039/a808753i

  日期：——

  Mono-substituted 1,3,5-triazines (s-triazines) have been prepared and characterised by NMR spectroscopy. The room temperature 13C NMR spectra of dichloroamino-s-triazines show three signals for the triazine ring, clearly indicating that C(2) and C(3) are in inequivalent environments. At elevated temperatures, two of the signals broaden and coalesce. Conversely, a number of dihalosulfonamido-s-triazine compounds were found to display only one signal for C(2) and C(3), indicating that the degree of π-bonding in the exocyclic C–N bond in these compounds is less significant. The low temperature exchange limits for the dihalosulfonamido-s-triazine compounds are reported.

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。