6-<(4-methoxyphenyl)methyl>-3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione | 166755-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-<(4-methoxyphenyl)methyl>-3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-isobutyl-6-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione；6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 166755-34-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: DTFISVVKXQHVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(4-methoxyphenyl)methyl>-3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione 在 六氯乙烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到5-chloro-1-isobutyl-6-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  （5-或7-氨基）-3,4-二氢-(可选4-酮基、4-硫酮基或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮类化合物，式（I）的化合物，其制备方法，其用作药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2010065147A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-<(4-methoxyphenyl)methyl>-3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  PDE1 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明涉及可选择地取代的(5-或7-氧基)-3,4-二氢-(可选择地为4-酮基、4-硫酮基或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(3H,6H)-酮，例如，根据本文所述的II-A'或II-B'式化合物，其生产过程，作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US09371327B2

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2010065147A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4- imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  （5-或7-氨基）-3,4-二氢-(可选4-酮基、4-硫酮基或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮类化合物，式（I）的化合物，其制备方法，其用作药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Li Peng

  公开号：US20120136013A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  可选地替换的(5-或7-氨基)-3,4-二氢-(可选地为4-氧代、4-硫代或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮，化合物I的公式，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• 1H-pyrrolo[3,4-D]pyrimidin-2(6H)-one compounds
  申请人：Li Peng

  公开号：US08927556B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  可选地替代的(5-或7-氨基)-3,4-二氢-(可选4-氧、4-硫或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮，式I化合物，其生产方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Novel Inhibitors of the Nuclear Factor of Activated T Cells (NFAT)-Mediated Transcription of .beta.-Galactosidase: Potential Immunosuppressive and Antiinflammatory Agents
  作者：William F. Michne、Joseph D. Schroeder、Joseph W. Guiles、Adi M. Treasurywala、Carolyn A. Weigelt、Mary F. Stansberry、Elizabeth McAvoy、Chandra R. Shah、Elizabeth Bump

  DOI：10.1021/jm00014a009

  日期：1995.7

  The preparation of a series of quinazoline-2,4-diones, 1-3, and pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones, 4-8 is described. A small number of quinazolinedione analogs were identified from random screening to possess low micromolar (1.3-4.4 mu M) potency in the nuclear factor of activated T cells-1-regulated beta-galactosidase expression assay. An expanded analog search resulted in identifying pyrrolopyrimidinedione 4b which is 5-10-fold (0.26 mu M) more potent than the quinazolinediones. Replacement of the benzyl group with naphthyl led to greater potency and conformationally restricted analogs 4u-w. The naphthyl and acenaphthyl analogs are 10-100 times more potent inhibitors of beta-galactosidase expression than 4b. Binding affinity data for displacement of radiolabeled 4s from Jurkat cell membranes reflected an excellent correlation with the IC50 value for inhibition of beta-galactosidase activity. These products, whose structure-activity relationships are discussed, are of interest as potential agents for preventing interleukin-2 gene transcription.
• US8927556B2
  申请人：——

  公开号：US8927556B2

  公开（公告）日：2015-01-06