o-Acetamidomethylbenzyl methyl ether | 88032-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Acetamidomethylbenzyl methyl ether
• 英文别名: N-[[2-(methoxymethyl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 88032-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.24
• InChiKey: KNNVAKPMRHNJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 在 acylated benzyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 o-Acetamidomethylbenzyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of o-acylaminomethylbenzyl halides

  摘要：

  通过将o-氨甲基苄基烷基醚(II)与酰化试剂反应，然后在不进行中间分离的情况下，将所得的酸酰胺与水的氢卤酸反应，可以得到O-丙烯酰氨甲基苄基卤化物(I) ##STR1##其中X为Cl或Br，R.sup.1为烷基或芳基。

  公开号：

  US04992588A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von o-Acylaminomethylbenzylhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087676A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  o-Acylaminomethylbenzylhalogenide (I) (X = Cl, Br; R1 = Alkyl, Aryl) erhält man durch Umsetzung von o-Aminomethylbenzylalkylethern (II) mit einem Acylierungsmittel und - vorzugsweise ohne Zwischenisolierung - Umsetzung des gebildeten Säureamids mit wäßriger Halogenwasserstoffsäure.

  邻氨基甲基苄基卤化物 (I) (X = Cl、Br；R1 = 烷基、芳基）是通过邻氨基甲基苄基烷基醚 (II) 与酰化剂反应，最好不进行中间体分离，而是将形成的酸酰胺与水性氢卤酸反应，即可得到邻氨基甲基苄基烷基醚（II）。
• US4992588A
  申请人：——

  公开号：US4992588A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Preparation of o-acylaminomethylbenzyl halides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04992588A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  O-acrylaminomethylbenzyl halides (I) ##STR1## in which X is Cl or Br and R.sup.1 is alkyl or aryl, are obtained by reacting an o-aminomethylbenzyl alkyl ether (II) ##STR2## with an acylating agent, and then reacting the resulting acid amide, preferably without intermediate isolation, with an aqueous hydrohalic acid.

  通过将o-氨甲基苄基烷基醚(II)与酰化试剂反应，然后在不进行中间分离的情况下，将所得的酸酰胺与水的氢卤酸反应，可以得到O-丙烯酰氨甲基苄基卤化物(I) ##STR1##其中X为Cl或Br，R.sup.1为烷基或芳基。