7-[(E)-3-(4-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one | 117310-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(E)-3-(4-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one
• CAS: 117310-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: ZNXJSIVEELMZBL-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 hexacarbonyl molybdenum 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[(E)-3-(4-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Geiparvarin类似物的合成和细胞抑制活性。

  摘要：

  为了尝试确定geeparvarin（1）在体外具有细胞抑制活性的某些结构特征，已设计并合成了在3（2H）-呋喃酮部分修饰的一系列geiparvarin类似物（4a-g）。4a-g的制备是通过基于异恶唑衍生物的精细合成的3（2H）-呋喃酮环实现的。在这些合成类似物中，5b（5-甲基-5-乙基）衍生物在体外抑制鼠和人肿瘤细胞系的增殖中具有1的活性。通常，在1的3（2H）-呋喃酮部分的C5原子处取代会略微降低geiparvarin的细胞抑制活性。这项研究中描述的几种吉巴伐林类似物（即5-甲基-5-乙基衍生物4b，3（2H）-呋喃胺4c，5-甲基衍生物4f，

  DOI：

  10.1021/jm00122a002