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tert-butyl (6-isopropylpyridin-3-yl)carbamate | 886214-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (6-isopropylpyridin-3-yl)carbamate
英文别名
5-(N-(Boc)-amino)-2-isopropylpyridine;tert-butyl N-(6-propan-2-ylpyridin-3-yl)carbamate
tert-butyl (6-isopropylpyridin-3-yl)carbamate化学式
CAS
886214-82-0
化学式
C13H20N2O2
mdl
——
分子量
236.314
InChiKey
GPMORISKRMLPFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (6-isopropylpyridin-3-yl)carbamate盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 N-methyl-6-(1-methylethyl)-3-pyridinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法被描述如下:(I)
    公开号:
    WO2016172424A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氨基吡啶 在 iron(III) acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮正庚烷 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 tert-butyl (6-isopropylpyridin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    PREPARING AMINOARYLALKYL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及一种制备氨基芳基烷基化合物的方法,更具体地说是5-氨基-2-异丙基吡啶的方法。
    公开号:
    US20120071662A1
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文献信息

  • Optically Active Tetrahydronaphthalene Derivative
    申请人:Nakamura Mitsuharu
    公开号:US20080194640A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof or a solvate thereof, which shows not only a C5a receptor antagonistic activity but also high activity in the biological availability, as compared to its racemate.
    以下式子(I)所代表的化合物,其药理学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,不仅显示出C5a受体拮抗活性,而且相对于其外消旋体具有高生物利用度的活性。
  • Verfahren zur Herstellung von Aminoarylalkylverbindungen
    申请人:Saltigo GmbH
    公开号:EP2415762A2
    公开(公告)日:2012-02-08
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminoarylalkylverbindungen, insbesondere des 5-Amino-2-isopropylpyridin.
    本发明涉及一种制备氨基芳烷基化合物,特别是 5-氨基-2-异丙基吡啶的工艺。
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED
    公开号:US10221129B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:
    阐述了式 I 的化合物,包括其药学上可接受的盐,以及治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法:
  • EP1852431
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:VIIV Healthcare UK (No.5) Limited
    公开号:EP3286166B1
    公开(公告)日:2020-05-13
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