3-Nitro-benzolsulfon-N-(4-chlor-phenyl)-amid | 325806-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-benzolsulfon-N-(4-chlor-phenyl)-amid
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 325806-68-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄S
• mdl: MFCD00682815
• 分子量: 312.733
• InChiKey: HLZQHQRQJIRVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-benzolsulfon-N-(4-chlor-phenyl)-amid 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40000

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Nitro-benzolsulfon-N-(4-chlor-phenyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidines. V. Smiles rearrangement of N1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-N1,N2-diarylacetamidines.
  作者：Machiko ONO、Ichiro ARAYA、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.1373

  日期：——

  N1-Tosyl-N1, N2-diarylacetamidine (1) suffered nucleophilic attack of N-tosylamines and N-acylamines at the amidine central carbon to give N1-tosyl and N1-acyl derivatives of N-1, N2-disubstituted acetamidine in the presence of a basic catalyst.Preparation of N1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-N1, N2-diarylacetamidines (8) was attempted to obtain better starting materials for the above amide exchange reaction. These compounds, however, proved to be unsuitable for the purpose because they readily underwent Smiles rearrangement to give N1-(p-nitrophenyl-N1, N2-diarylacetamidines (9) with loss of sulfur dioxide.N1-(p-Nitrophenyl)-N1-(p-methylphenyl)-N2-(p-chlorophenyl)acetamidine (9d) was formed when an ethanol solution of N1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-N1-(p-chlorophenyl)-N2-(p-methylphenyl)acetamidine (8d) was refluxed for 2.5h in the absence of any catalyst.

  N1-甲苯磺酰基-N1,N2-二芳基乙脒(1)在脒中心碳上受到N-甲苯磺胺和N-酰胺的亲核攻击，得到N-1,N2-二取代乙脒的N1-甲苯磺酰基和N1-酰基衍生物尝试制备N1-(对硝基苯磺酰基)-N1,N2-二芳基乙脒(8)以获得用于上述酰胺交换反应的更好的起始原料。然而，这些化合物被证明不适合该目的，因为它们很容易进行 Smiles 重排，得到 N1-(对硝基苯基-N1, N2-二芳基乙脒 (9))，同时失去二氧化硫。 N1-(对硝基苯基)-N1当 N1-(对硝基苯磺酰基)-N1-(对氯苯基)-N2-(对甲基苯基)乙脒的乙醇溶液(9d)形成-(对甲基苯基)-N2-(对氯苯基)乙脒(9d)。 8d)在没有任何催化剂的情况下回流2.5小时。
• [EN] BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE BISARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004005278A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula (I) wherein W is a CI-5 branched or unbranched alkyl group or a C2-5 alkenyl group; nis0or1; R1 is H, a C, 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.

  本发明涉及使用公式（I）中的双芳基磺酰胺化合物，其中W是CI-5支链或直链烷基或C2-5烯基基团；n为0或1；R1为H，C1-8支链或直链烷基，C2-8烯基基团，或芳基或芳基烷基团；Ar1为取代噻吩基，呋喃基，吡咯基，咪唑硫唑基，噻唑基，吡啶基或苯基；Ar2为取代苯基，吲哚基或苯并咪唑基团，在制备用于治疗增殖性疾病的药物方面。本发明的其他方面涉及公式（I）的化合物，其制药组合物以及用于确定与HDM2结合的测定方法。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080207621A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are sulfonamide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物和组合物，其抑制可溶性环氧水解酶（sEH），制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和与糖尿病相关的疾病。
• Bisarylsulfonamide compounds and their use in cancer therapy
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050215548A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula I wherein W is a C 1-5 branched or unbranched alkyl group or a C 2-5 alkenyl group; n is 0 or 1; R 1 is H, a C 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C 2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar 1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar 2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula I, pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.

  本发明涉及式 I 双芳磺酰胺化合物的用途 其中 W 是 C 1-5 支链或未支链烷基或 C 2-5 烯基；n 为 0 或 1； R 1 是 H、C 1-8 支链或未支链烷基、C 2-8 烯基、芳基或芳烷基； Ar 1 是取代的噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑噻唑基、噻唑基、吡啶基或苯基；以及 Ar 2 是取代的苯基、吲哚基或苯并咪唑基；用于制备治疗增生性疾病的药物。本发明的其他方面涉及式 I 的化合物、其药物组合物以及确定与 HDM2 结合的检测方法。
• BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1519932A1

  公开（公告）日：2005-04-06