2-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid | 69099-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-Bromo-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 69099-73-6
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: JKIHKCSKFFHIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 在 Noyori's catalyst 、 甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,8bS)-6-bromo-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Synthetic Strigolactone Mimic GR24

  摘要：

  这篇研究论文介绍了 (+)-GR24 的第二代对映选择性合成方法。这种新策略避免了臭氧分解的需要，因为臭氧分解可能不适合大规模进行的反应。这种灵活的新方法随后被用于合成一种新型溴-GR24 类似物。最后，确定了制造 GR24 储备溶液的最佳溶剂。

  DOI：

  10.1071/ch15298
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Synthetic Strigolactone Mimic GR24

  摘要：

  这篇研究论文介绍了 (+)-GR24 的第二代对映选择性合成方法。这种新策略避免了臭氧分解的需要，因为臭氧分解可能不适合大规模进行的反应。这种灵活的新方法随后被用于合成一种新型溴-GR24 类似物。最后，确定了制造 GR24 储备溶液的最佳溶剂。

  DOI：

  10.1071/ch15298

文献信息

• Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：CHRISTENSEN Rowena

  公开号：US20150307445A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的应用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖、与肥胖相关的疾病、高三酸甘油酯血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、脂质代谢异常、非酒精性脂肪肝、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染、痤疮或其他皮肤疾病。
• Arylfluoroalkenamides and their use as pesticides
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0346107A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  Compound of the formula (I): or a salt thereof, wherein Q1 is a monocyclic or a fused bicyclic ring system each ring containing 5 or 6 ring atoms selected from carbon and optionally one or more heteroatoms at least 1 ring being aromatic, or Q1 is a dihalovinyl group; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing one or two oxygen atoms and/or an unsaturated group -CR7 = CR8-, or -C=C-, wherein R7 and R8 are selected from hydrogen or halo; a is 0 or 1; b is O or 1; the sum of a and b is O or 1; R2, R3, R4, R5 and R6 are the same or different, and are independently selected from hydrogen, halo and C1-4 alkyl; R1 is selected from hydrogen and C1-6 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy are disclosed which have pesticidal activity. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  式(I)化合物： 或其盐，其中 Q1 是单环或融合双环系统，每个环含有 5 或 6 个选自碳的环原子和任选的一个或多个杂原子，至少有一个环是芳香族环，或 Q1 是二卤代乙烯基；Q 是含有 1 至 12 个碳原子的烷基链，任选含有一个或两个氧原子和/或不饱和基团 -CR7 = CR8-，或 -C=C-，其中 R7 和 R8 选自氢或卤代；a为0或1；b为O或1；a和b之和为O或1；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，且独立选自氢、卤代和C1-4烷基；R1选自氢和任选被二噁烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或C1-6烷氧基取代的C1-6烃基。还公开了含有式（I）化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
• Efficient Synthesis of Functionalized 1-oxo-1-phenyl-2-acetic Acids through Ru(II)-catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Xiaowei Wang、Yunnan Yan、Binwei Gong、Xiaobo Tang、Qiu Li、Yanqiu Meng、H. Eric Xu、Wei Yi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.10.3143

  日期：2013.10.20
• Development of Strigolactones as Novel Autophagy/Mitophagy Inhibitors against Colorectal Cancer Cells by Blocking the Autophagosome–Lysosome Fusion
  作者：Shu-Ting Yang、Jin-Bao Fan、Ting-Ting Liu、Shuai Ning、Jia-Hao Xu、Ying-Jun Zhou、Xu Deng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00275

  日期：2022.7.28
• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2723332B1

  公开（公告）日：2016-03-02