1-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dimethoxybenzene | 454185-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: Tert-butyl-[(3,4-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 454185-93-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: YYLOZFJSSGUFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dimethoxybenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635

文献信息

• Intramolecular biaryl coupling reaction of benzyl benzoate and phenyl benzoate derivatives, and its application to the formal synthesis of (−)-steganone
  作者：Shigemitsu Takeda、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi、Takashi Harayama

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.059

  日期：2007.1

  Construction of the biaryl moiety of stegane and related compounds through an intramolecular biaryl coupling reaction is described. Undesired products were obtained by the intramolecular coupling reaction of benzyl benzoates (8, 13, and 14) because of their steric and electrostatic properties, and only that of phenyl benzoates (26b and 26c) afforded the desired biaryl lactones in good yields. An asymmetric

  描述了通过分子内联芳基偶合反应构建硬脂烷和相关化合物的联芳基部分。不希望的产物通过苄基苯甲酸酯（的分子内偶合反应得到8，13，和14，因为它们的空间和静电性质），并且只有苯基苯甲酸酯（的26B和26C，得到所需的二芳基内酯以良好产率）。使用对映选择性内酯开放反应，然后四步转化为已知化合物，已经实现了标题化合物的不对称形式合成。