tert-butyl 2-[methyl-[3-[(2-oxo-4-piperazin-1-yl-1H-indol-3-ylidene)methylamino]phenyl]sulfonylamino]acetate | 1093798-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[methyl-[3-[(2-oxo-4-piperazin-1-yl-1H-indol-3-ylidene)methylamino]phenyl]sulfonylamino]acetate
• CAS: 1093798-30-1
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 527.645
• InChiKey: NEBUOPAWJVPTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[methyl-[3-[(2-oxo-4-piperazin-1-yl-1H-indol-3-ylidene)methylamino]phenyl]sulfonylamino]acetate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以59.6%的产率得到2-[methyl-[3-[(2-oxo-4-piperazin-1-yl-1H-indol-3-ylidene)methylamino]phenyl]sulfonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-[methyl-[3-[(2-oxo-4-piperazin-1-yl-1H-indol-3-ylidene)methylamino]phenyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——