5-[[3-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonylamino]pentanoic acid | 1093799-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[3-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1093799-12-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O₇S
• 分子量: 601.684
• InChiKey: BACLAHXRGGJLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  183.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonylamino]pentanoic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 5-((3-(((6-oxo-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonamido)pentanoic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 vanadia 噻吩 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-[[3-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——