3-bromo-4-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}-5-methoxyphenol | 255826-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}-5-methoxyphenol
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-bromo-5-methoxyphenol；3-Bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methoxyphenol；3-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxyphenol
• CAS: 255826-38-1
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₃Si
• 分子量: 333.297
• InChiKey: DHFRATMVHQUSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}-5-methoxyphenol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 1-acetoxy-4,5,7-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在分子间添加萘甲酸钛和镁到不对称乳醛中的互补非对映选择性

  摘要：

  的7-苄氧基-4,5-二甲氧基-1-萘酚3作为其triisopropoxytitanium萘酚（2加成- [R，1' - [R或小号）-2-（1'-乙氧基乙氧基）丙醛4只得到（1小号，2 - [R，1“ R或S）-1-（7'-苄氧基-4'，5'-二甲氧基-1'-羟基-2'-萘基）-2-（1”-乙氧基乙氧基）丙-1-醇5，是反添加产生的赤字产物。萘酚3作为萘甲酸溴镁与醛4的互补反应仅产生了另一选择（1 R，2 R，1“ R或S）非对映体6。通过将2-甲氧基呋喃9完全区域选择性地加成到5-苄氧基-3-甲氧基脱氢苯8中来制备萘酚3。从香兰素中方便地制备了这种差异保护的双烷氧基苯并zy。

  DOI：

  10.1039/a901456j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-bromo-4-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  在分子间添加萘甲酸钛和镁到不对称乳醛中的互补非对映选择性

  摘要：

  的7-苄氧基-4,5-二甲氧基-1-萘酚3作为其triisopropoxytitanium萘酚（2加成- [R，1' - [R或小号）-2-（1'-乙氧基乙氧基）丙醛4只得到（1小号，2 - [R，1“ R或S）-1-（7'-苄氧基-4'，5'-二甲氧基-1'-羟基-2'-萘基）-2-（1”-乙氧基乙氧基）丙-1-醇5，是反添加产生的赤字产物。萘酚3作为萘甲酸溴镁与醛4的互补反应仅产生了另一选择（1 R，2 R，1“ R或S）非对映体6。通过将2-甲氧基呋喃9完全区域选择性地加成到5-苄氧基-3-甲氧基脱氢苯8中来制备萘酚3。从香兰素中方便地制备了这种差异保护的双烷氧基苯并zy。

  DOI：

  10.1039/a901456j

文献信息

• Synthesis and Structure Revision of Goupiolone A: A Benzotropolone Natural Product
  作者：Nobuaki Fukui、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/hlca.201200439

  日期：2012.11

  Goupiolone A, a benzotropolone natural product, has been synthesized by assembling a benzocyclobutene derivative and a silyl‐substituted cyclopropane unit, followed by thermal ring enlargement. The synthetic sample did not correspond to the reported data. On the basis of biogenetic considerations, an alternative structure with a catechol moiety was proposed, and the synthesis established it as the

  通过组装苯并环丁烯衍生物和甲硅烷基取代的环丙烷单元，然后进行热环扩大，可以合成苯丙二酮天然产物GoupioloneA。合成样品与报告的数据不符。基于生物遗传学的考虑，提出了具有邻苯二酚部分的替代结构，并通过合成将其确定为正确的结构。
• The carbonate analogues of 5′-halogenated resiniferatoxin as TRPV1 ligands
  作者：Kwang Su Lim、Hobin Lee、Sung Eun Kim、Tae-Hwan Ha、Jihyae Ann、Karam Son、Sun Choi、Wei Sun、Larry V. Pearce、Ian A. DeAndrea-Lazarus、Peter M. Blumberg、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.042

  日期：2013.10

  A series of carbonate analogues of 5'-halogenated RTX have been investigated in order to examine the effect of the carbonate group as a linker and the role of halogens in the reversal of activity from agonism to antagonism for rat and human TRPV1 heterologously expressed in Chinese hamster ovary cells. The carbonate analogues showed similar activities to the corresponding RTX derivatives in rat TRPV1 but lower potency in human TRPV1. 5-Halogenation converted the agonists to partial agonists or full antagonists and the extent of antagonism reflected the order of I > Br > Cl > F, with a somewhat greater extent of antagonism for the derivatives of the 4-amino RTX surrogates compared to the corresponding derivatives of RTX itself. The carbonate analogues of I-RTX: (60) and 5-bromo-4-amino-RTX (66) were potent and full antagonists with K-i(ant) = 2.23 and 2.46 nM, respectively, for rat TRPV1, which were ca. 5-fold more potent than I-RTX (2) under our conditions. The conformational analysis of the I-RTX-carbonate (60) indicated that its bent conformation was similar to that of I-RTX, consistent with compound 60 and I-RTX showing comparable potent antagonism. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.