4-butoxy-N-hydroxybenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-butoxy-N-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-Butyloxy-benzoesaeure-amid-oxim；4-butoxy-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: PGZWETLFKWJPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-N-hydroxybenzimidamide 在 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-((3-(4-butoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024089421A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-丁氧基苯甲腈 在 羟胺 作用下， 生成 4-butoxy-N-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。

  公开号：

  US20030045546A1

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021130492A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein, RA1, RA2, RC and RD are as defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles and their behavior of liquid crystallines
  作者：Jian Guo、Ruimao Hua、Yan Sui、Jianhua Cao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.066

  日期：2014.2

  The synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles by the cyclocondensation of amidoximes with trifluoroacetic anhydride or benzoic acid derivatives in moderate to high yields is described. The study on the phase transition behavior has disclosed that some of the synthesized oxadiazoles show smectic or nematic phases depending on their structures, which have the high potential application as liquid

  描述了通过moderate胺肟与三氟乙酸酐或苯甲酸衍生物的环缩合以中等至高产率合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。对相变行为的研究表明，某些合成的恶二唑根据其结构表现出近晶相或向列相，作为液晶单体具有很高的应用潜力。
• Benzamidoxime prodrugs as antipneumocystic agents
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1561463A2

  公开（公告）日：2005-08-10

  A compound of Formula II: wherein: R1 and R2are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, oxyalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, hydroxyalkyl, aminoalkyl or alkylaminoalkyl; R3is H, loweralkyl, oxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, aryl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or halogen; R4 is-OY, or R1 and R4 together represent and A is a heterocyclic aromatic group.

  式 II 的化合物： 其中 R1 和 R2 各自独立地选自 H、低级烷基、氧基烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基或烷基氨基烷基组成的组； R3 是 H、低级烷基、氧代烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、环烷基、芳基、氨基烷基、烷基氨基烷基或卤素； R4 是-OY，或 R1 和 R4 共同代表 和 A 是杂环芳基。
• 1,2,4-Oxadiazoles--IV. Synthesis and Pharmacological Properties of a Series of Substituted Aminoalkyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：G. Palazzo、M. Tavella、G. Strani、B. Silvestrini

  DOI：10.1021/jm50018a009

  日期：1961.9