1-acetoxy-4,5,7-trimethoxynaphthalene | 94035-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetoxy-4,5,7-trimethoxynaphthalene
• 英文别名: (4,5,7-Trimethoxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 94035-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: ZXLMCLNAQOZOIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4,5,7-trimethoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 8-acetyl-1,4,5,7-tetramethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chorn, Trevor A.; Giles, Robin G.F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1339 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.33h， 生成 1-acetoxy-4,5,7-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在分子间添加萘甲酸钛和镁到不对称乳醛中的互补非对映选择性

  摘要：

  的7-苄氧基-4,5-二甲氧基-1-萘酚3作为其triisopropoxytitanium萘酚（2加成- [R，1' - [R或小号）-2-（1'-乙氧基乙氧基）丙醛4只得到（1小号，2 - [R，1“ R或S）-1-（7'-苄氧基-4'，5'-二甲氧基-1'-羟基-2'-萘基）-2-（1”-乙氧基乙氧基）丙-1-醇5，是反添加产生的赤字产物。萘酚3作为萘甲酸溴镁与醛4的互补反应仅产生了另一选择（1 R，2 R，1“ R或S）非对映体6。通过将2-甲氧基呋喃9完全区域选择性地加成到5-苄氧基-3-甲氧基脱氢苯8中来制备萘酚3。从香兰素中方便地制备了这种差异保护的双烷氧基苯并zy。

  DOI：

  10.1039/a901456j

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• CHORN, T. A.;GILES, R. G. F.;GREEN, N. R.;HUGO, V. I.;MITCHELL, P. R. K.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1339-1343
  作者：CHORN, T. A.、GILES, R. G. F.、GREEN, N. R.、HUGO, V. I.、MITCHELL, P. R. K.、+

  DOI：——

  日期：——
• Complementary diastereoselectivity in the intermolecular addition of titanium and magnesium naphtholates to asymmetric lactaldehydes
  作者：Robin G. F. Giles、Cynthia A. Joll、Melvyn V. Sargent、D. Matthew G. Tilbrook

  DOI：10.1039/a901456j

  日期：——

  S)-2-(1′-ethoxyethoxy)propanal 4 afforded solely (1S, 2R, 1″R or S)-1-(7′-benzyloxy-4′,5′-dimethoxy-1′-hydroxy-2′-naphthyl)-2-(1″-ethoxyethoxy)propan-1-ol 5, being the erythro product arising from anti addition. Complementary reaction of the naphthol 3 as its bromomagnesium naphtholate with aldehyde 4 gave rise solely to the alternative (1R, 2R, 1″R or S) diastereomer 6 . The naphthol 3 was prepared through the completely

  的7-苄氧基-4,5-二甲氧基-1-萘酚3作为其triisopropoxytitanium萘酚（2加成- [R，1' - [R或小号）-2-（1'-乙氧基乙氧基）丙醛4只得到（1小号，2 - [R，1“ R或S）-1-（7'-苄氧基-4'，5'-二甲氧基-1'-羟基-2'-萘基）-2-（1”-乙氧基乙氧基）丙-1-醇5，是反添加产生的赤字产物。萘酚3作为萘甲酸溴镁与醛4的互补反应仅产生了另一选择（1 R，2 R，1“ R或S）非对映体6。通过将2-甲氧基呋喃9完全区域选择性地加成到5-苄氧基-3-甲氧基脱氢苯8中来制备萘酚3。从香兰素中方便地制备了这种差异保护的双烷氧基苯并zy。
• Chorn, Trevor A.; Giles, Robin G.F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1339 - 1343
  作者：Chorn, Trevor A.、Giles, Robin G.F.、Green, Ivan R.、Hugo, Victor I.、Mitchell, Peter R.K.、Yorke, Selwyn C.

  DOI：——

  日期：——