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1,4,5,7-tetramethoxynaphthalene | 92252-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5,7-tetramethoxynaphthalene
英文别名
1,3,5,8-Tetramethoxynaphthalene
1,4,5,7-tetramethoxynaphthalene化学式
CAS
92252-36-3
化学式
C14H16O4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
OBXIDUMYWVVRHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Selective acylation of oxygenated naphthalenes
    作者:Robin G. F. Giles、Selwyn C. Yorke、Ivan R. Green、Victor I. Hugo
    DOI:10.1039/c39840000554
    日期:——
    The synthesis of 1,4,5,7-teetraoxygenated naphthalenes is described, as well as their selective acylation at either C-3 or C-8 using either trifluoroacetic anhydride or acetic acid and trifluoroacetic anhydride; the potential of these reactions in the synthesis of naturally occurring naphthoquinones is referred to.
    描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成,以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化;这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。
  • 566. Reactions of cyclohexadienes. Part III. Conversion of some 1-methoxycyclohexa-1,3-dienes into polycyclic quinones
    作者:A. J. Birch、D. N. Butler、J. B. Siddall
    DOI:10.1039/jr9640002941
    日期:——
  • GILES, R. G. F.;YORKE, S. C.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 554-555
    作者:GILES, R. G. F.、YORKE, S. C.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • CHORN, T. A.;GILES, R. G. F.;GREEN, N. R.;HUGO, V. I.;MITCHELL, P. R. K.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1339-1343
    作者:CHORN, T. A.、GILES, R. G. F.、GREEN, N. R.、HUGO, V. I.、MITCHELL, P. R. K.、+
    DOI:——
    日期:——
  • GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50
    作者:GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、NIVEN, M. L.、YORKE, S. C.、HUGO, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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