2-[(p-甲基-alpha-苯基苄基)氧基]乙基(二甲基)胺 | 19804-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(p-甲基-alpha-苯基苄基)氧基]乙基(二甲基)胺
• 中文别名: 对-甲基苯海拉明
• 英文名称: dimethyl-[2-(phenyl-p-tolyl-methoxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: (+)-4-Methyldiphenhydramine；(-)-4-Methyldiphenhydramine；dimethyl{2-[(4-methylphenyl)(phenyl)methoxy]ethyl}amine；4-methyldiphenhydramine；(+/-)-dimethyl-[2-(-4-methyl-benzhydryloxy)-ethyl]-amine；(+/-)-Dimethyl-[2-(-4-methyl-benzhydryloxy)-aethyl]-amin；Toladryl；N,N-dimethyl-2-[(4-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethanamine
• CAS: 19804-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: PJUYQWIDNIAHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-155 °C
• 沸点：
  143 °C
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C，充氩

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(p-甲基-alpha-苯基苄基)氧基]乙基(二甲基)胺 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-Methyl-N'-((Z)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-N-[2-(phenyl-p-tolyl-methoxy)-ethyl]-heptane-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有苯海拉明和赛庚啶衍生物的组合组胺 H1-/H2-受体拮抗剂的合成和药理学

  摘要：

  经典的组胺 H1 受体拮抗剂苯海拉明 (3a) 和赛庚啶 (9) 及其衍生物 (3b — d, 10) 与 H2 受体拮抗剂噻替丁衍生的含有 2-胍基噻唑的结构 (28) 连接以获得联合 H1/H2 受体拮抗剂。这两个部分没有直接连接在一起，而是由一个聚亚甲基间隔基和一个极性基团（硝基乙二胺或尿素）隔开。由此获得了 12 种化合物，它们分别在离体豚鼠回肠 (H1) 和离体豚鼠右心房 (H2) 处分别具有高 H1 和 H2 受体拮抗剂活性。苯海拉明和赛庚啶组分的掺入提供了对 H1 受体的高亲和力。然而，三环赛庚啶及其 10,11-二氢衍生物 (30–32, 34)，与苯海拉明 (29a-d, 33a-d) 相比，导致 H2-受体拮抗剂效力降低。使用硝基乙二胺作为极性基团显然更有利于 H1 和 H2 受体亲和力作为尿素功能。所有化合物都引起竞争性和非竞争性拮抗的双重模式。在新化合物中，具有 4-氟-或

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290206
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二四氢呋喃 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 三苯基膦 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-[(p-甲基-alpha-苯基苄基)氧基]乙基(二甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• (+)-ephedrine as a sympathomimetic drug
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1310247A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of (+)-ephedrine and a pharmaceutically aceptable carrier, wherein the composition is substantially free of (-)-ephedrine. The pharmaceutical composition in useful as a decongestant, appetite suppressant, and for treating other conditions often treated with sympathomimetic drugs. The (+)-ephedrine used in the present compositions and methods is substantially free of (-)-ephedrine, and of the adverse side effects associated with administration of (-)-ephedrine.

  一种药物组合物，含有治疗有效量的(+)-麻黄碱和一种药学上可接受的载体，其中该组合物基本上不含(-)-麻黄碱。该药物组合物可用作减充血剂、食欲抑制剂，也可用于治疗经常使用拟交感神经药物治疗的其他病症。本组合物和方法中使用的(+)-麻黄碱基本上不含(-)-麻黄碱，也不会产生与服用(-)-麻黄碱相关的不良副作用。
• Use of combinations comprising a corticosteroid and a pyrimidopyrimidine in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Combinatorx, Incorporated

  公开号：EP2070550A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering to the patient a tetra-substituted pyrimidopyrimidine, either alone or in combination with one or more additional agents. The invention also features a composition containing a tetra-substituted pyrimidopyrimidine in combination with one or more additional agents.

  本发明的特点是通过向患者单独或与一种或多种附加制剂联合使用四取代嘧啶嘧啶，治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明的另一个特点是含有四取代嘧啶嘧啶的组合物与一种或多种附加制剂的组合物。