4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone | 97899-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl p-toluenesulfonate；4-tosyloxymethyloxazolidin-2-one；(1,3-Oxazolidin-2-on-4-yl)methyl p-Toluenesulfonate；(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97899-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: XZXRYNVWWTZADH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone 、 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]benzo[b]thiophene 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到(+/-)-3-[3-Methoxy-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-(2-oxo-oxazolidin-4-ylmethoxy)phenyl]benzo[b]thiophene Oxalate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-羟甲基恶唑烷-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-azacycloalkylthiopenem derivatives

  摘要：

  某些2-氮杂环烷硫基-2-青霉烷-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R为##STR2##A为具有2-4个碳原子的烷基，具有2-4个碳原子的烷基，其中一个碳原子具有氧代取代基或2-4个碳原子的烷基，其中一个亚甲基被氧原子、S（O）.sub.m或N-R.sub.3取代；B为羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺基；R.sub.1为氢或形成在体内水解的酯基；R.sub.2为氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有2-5个碳原子的烷氧基羰基、烷基磺酰基、烷基或烷基被氨基羰基、烷基-S（O）.sub.m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰胺基或烷基磺酰胺基，其中每个烷基具有1-4个碳原子；R.sub.3为氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲基磺酰基；alk为具有1-4个碳原子的烷基；n为零或一；m为零、1或2。

  公开号：

  US04772597A1

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150336943A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention concerns benzodioxane-piperidine with general formula I: wherein notably: R1 represents one or more identical or different substituent(s) on the benzene ring, each independently representing a hydrogen or halogen atom, or a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 hydroxyalkyl group or a C 1-4 alkylcarbonyl or an alkoxycarbonyl group or an OH group or an SO2R group with R alkyl, or a CN group, or a CF3 group, or an OCF 3 group; n=1, 2 or 3; m=0 or 1, and R2 represents one or more identical or different substituent(s) on the oxazolidinone or morpholinone ring, each independently representing: a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group, or a C 1-4 hydroxyalkyl group, or an alkylcarbonyl group, or an alkoxycarbonyl group, or an alkoxyphenyl group.

  本发明涉及具有通式I的苯二氧杂环戊二酮： 其中特别地： R1代表苯环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或C1-4烷基羰基，或烷氧羰基，或OH基，或SO2R基，其中R是烷基，或CN基，或CF3基，或OCF3基； n=1, 2或3； m=0或1，以及 R2代表噁唑烷酮或吗啉酮环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表： 氢原子，C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或烷基羰基，或烷氧羰基，或烷氧基苯基。
• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• 吡唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN110183433B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明提供了一种具有神经氨酸酶抑制活性的吡唑类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在治疗流感病毒感染引起的疾病的用途。本发明的吡唑类化合物对H1N1甲型流感病毒感染细胞具有良好的的抑制作用。
• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 2-azacycloalkylthiopenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04772597A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Certain 2-azacycloalkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals and have the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R is ##STR2## A is alkylene having 2-4 carbon atoms, alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a carbon atom has an oxo substituent or alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a methylene is replaced by oxygen, S(O).sub.m, or N--R.sub.3 ; B is carbonyl, thiocarbonyl, methylene or imine; R.sub.1 is hydrogen or forms an ester group which is hydroyzed in vivo; R.sub.2 is hydrogen, formyl, alkylcarbonyl, N-alkylaminocarbonyl, N-alkylaminosulfonyl, aminosulfonyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl having 2-5 carbon atoms, alkylsulfonyl, alkyl, or alkyl substituted by aminocarbonyl, alkyl--S(O).sub.m --, hydroxyl, amino, alkylcarbonylamino, formamido or alkylsulfonylamino, wherein each alkyl has 1-4 carbon atoms; R.sub.3 is hydrogen, methyl, formyl, methylcarbonyl or methylsulfonyl; alk is alkylene having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; and m is zero, 1 or 2.

  某些2-氮杂环烷硫基-2-青霉烷-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R为##STR2##A为具有2-4个碳原子的烷基，具有2-4个碳原子的烷基，其中一个碳原子具有氧代取代基或2-4个碳原子的烷基，其中一个亚甲基被氧原子、S（O）.sub.m或N-R.sub.3取代；B为羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺基；R.sub.1为氢或形成在体内水解的酯基；R.sub.2为氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有2-5个碳原子的烷氧基羰基、烷基磺酰基、烷基或烷基被氨基羰基、烷基-S（O）.sub.m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰胺基或烷基磺酰胺基，其中每个烷基具有1-4个碳原子；R.sub.3为氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲基磺酰基；alk为具有1-4个碳原子的烷基；n为零或一；m为零、1或2。